新規降圧ペプチドの探索

寻找新的抗高血压肽

基本信息

  • 批准号:
    08877160
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 1997
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

心房性ナトリウム利尿ペプチド(ANP)の発見に引き続き、BNPやCNPなどのアイソペプチドが発見されたように多くの生理活性ペプチドにはいくつかのアイソペプチドの存在することが知られている。我々が最近発見した新しい降圧ペプチドの“アドレノメデュリン(AM)"や“PAMP"もアイソペプチドが存在する可能性が高い。本研究では、AMやPAMPのアイソペプチドの系統的検索を行い、さらなる新規降圧ペプチドの発見を目指した。我々は、AMの降圧活性に必須であるAMのリング構造やC末アミド構造を認識する各種のRIAおよびPAMPの生理活性に必要なc末近傍のRIAを確立し、RIAとHPLCを用いて、ブタ副腎髄質ペプチド分画の、免疫活性の定性を行った。副腎髄質には今までに知られていた20個のアミノ酸よりなるPAMP[1-20]以外に別の免疫活性が認められ、この免疫活性を単離構造決定し、降圧活性を有したPAMP[9-20](PAMP-12)であることを明らかにした。PAMPの生合成機序として、生体内ではPAMP[1-20]以外にPAMP[9-20]が新たな降圧ペプチドとして生合成されていることが示唆され興味深い。さらに、AMを発見したアッセイ法(血小板cAMP増加作用)を用い、ヒト褐色細胞腫SP-II分画(弱塩基性ペプチド分画)より、降圧活性を有したPHM(peptide histidine methionine)を単離した。以上のように降圧ペプチドの発見のため、AMとPAMPのアイソペプチドの系統的検索を行ってきた。免疫活性や血小板cAMP増加活性をもちいた検討では、既知のペプチドの溶出する位置とは異なる位置に多くの活性が認められ、今後これらの分画よりAMとPAMPに続く新しい血管作動ペプチドの発見が期待される。
The occurrence of atrial natriuretic peptide (ANP) and BNP CNP are related to the occurrence of various physiologically active peptides. We have recently discovered that there is a high probability that a new type of software exists for the selection of software options such as "Android"(AM) and "PAMP." This study aims to explore the application of AM/PAMP in the field of software selection and to provide guidance for the development of new software selection methods. We need to understand the structure of AM and PAMP for their pressure-lowering activity. We need to establish RIA, RIA HPLC, and characterize the immune activity of PAMP. In addition, the immune activities of the 20 amino acids other than PAMP[1-20] are determined by the structure and the pressure-lowering activity of PAMP[9-20](PAMP-12). PAMP production and synthesis mechanism is very interesting in vivo except PAMP[1-20]. In addition, AM was found to be active in platelet cAMP (platelet cAMP enhancement) and in SP-II (weak basic protein analysis), and in PHM(peptide histidine methionine). The above areas include the development of voltage reduction options and the search for AM and PAMP's intelligent options system. Immunoactivity and platelet cAMP increased activity are discussed in detail in the following ways: the location of the known platelet cAMP release site is different from the location of the known platelet cAMP release site, and the activity of the platelet cAMP is different from the location of the known platelet cAMP release site.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Kazuo Kitamura,Tanenao Eto: "Current Opinion in Nephroligy and Hypertension" Rapid Science Publishers, 8 (1997)
Kazuo Kitamura、Tanenao Eto:“肾病学和高血压的当前观点”Rapid Science Publishers,8 (1997)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Azharul Islam Khan,Johji Kato,Kasuo Kitamura,Kenji Kangawa,Tanenao Eto: "Hypotensive effect of chronically infused sdrenomedullin in conscious wister-kyoto and spontaneously hypertensive rats" Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology. 24. 139
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yamaguchi,T.: "Inhibition of aldosterone production by adrenomedullin,a hypotensive peptide,in the rat." Hypertension. 28. 308-314 (1996)
Yamaguchi, T.:“肾上腺髓质素(一种降血压肽)对大鼠醛固酮产生的抑制作用。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kato,J.: "Plasma adrenomedullin concentration in patients with heart failure." J.Clin.Endocrinol.Metab.81. 180-183 (1996)
Kato,J.:“心力衰竭患者的血浆肾上腺髓质素浓度。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yuichiro Ishiyama, Kazuo Kitamura, Johji Kato, Junichiro Sakata, Kenji Kangawa, Tanenao Eto: "Changes in cardiac adrenomedullin concentration in renovascular hypertensive rats" Hypertens Res. 20(2). 113-117 (1997)
Yuichiro Ishiyama、Kazuo Kitamura、Johji Kato、Junichiro Sakata、Kenji Kangawa、Tanenao Eto:“肾血管性高血压大鼠心脏肾上腺髓质素浓度的变化”Hypertens Res。
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  • 发表时间:
  • 期刊:
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    0
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北村 和雄其他文献

周術期バイオマーカーとしてのアドレノメデュリン
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  • DOI:
  • 发表时间:
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    0
  • 作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    北村 和雄
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  • 发表时间:
    2015
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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The basic research of thrombin resistant adrenomedullin (TR-AM) as a drug for cardiovascular diseases.
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  • 批准号:
    21H02918
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    2021
  • 资助金额:
    $ 1.22万
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  • 批准号:
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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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新規生理活性ペプチドの探索
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  • 批准号:
    10877172
  • 财政年份:
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  • 资助金额:
    $ 1.22万
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エンドセリンの組織分布および生合成機構に関する研究
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  • 批准号:
    04770148
  • 财政年份:
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    03770496
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    1991
  • 资助金额:
    $ 1.22万
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  • 批准号:
    02770128
  • 财政年份:
    1990
  • 资助金额:
    $ 1.22万
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  • 批准号:
    01770163
  • 财政年份:
    1989
  • 资助金额:
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  • 财政年份:
    1989
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

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相似海外基金

Universal Anti-PAMP Agent to Improve Wound Healing
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  • 批准号:
    10647897
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  • 财政年份:
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  • 批准号:
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  • 资助金额:
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  • 批准号:
    404448943
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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Analyzing the mechanism of regulation of PAMP-triggered immunity by an ubiquitin E3 ligase.
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  • 批准号:
    475945-2015
  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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Analyzing the mechanism of regulation of PAMP-triggered immunity by an ubiquitin E3 ligase.
分析泛素 E3 连接酶调节 PAMP 触发免疫的机制。
  • 批准号:
    475945-2015
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Alexander Graham Bell Canada Graduate Scholarships - Doctoral
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  • 批准号:
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  • 财政年份:
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Analyzing the mechanism of regulation of PAMP-triggered immunity by an ubiquitin E3 ligase.
分析泛素 E3 连接酶调节 PAMP 触发免疫的机制。
  • 批准号:
    475945-2015
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
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知道了