Integrative analyses of lung adenocarcinomas that have undergone epithelial to mesenchymal transition (EMT) and those that retain an epithelial phenotype

对经历上皮间质转化 (EMT) 和保留上皮表型的肺腺癌进行综合分析

基本信息

  • 批准号:
    15K08364
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.08万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2015
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2015-04-01 至 2018-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
札幌医科大学医学部附属フロンティア医学研究所・分子医学部門
札幌医科大学医学部前沿医学研究所分子医学系
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
EGFR変異陽性肺腺癌と特発性肺線維症の分子細胞病理学
EGFR突变阳性肺腺癌和特发性肺纤维化的分子细胞病理学
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sakuma Y;Nishikiori H;Hirai S;Yamaguchi M;Yamada G;Watanabe A;Hasegawa T;Kojima T;Niki T;Takahashi H.;佐久間裕司
  • 通讯作者:
    佐久間裕司
Isomerase Pin1 promotes survival in EGFR mutant lung adenocarcinoma c ells with an EMT phenotype
异构酶 Pin1 促进具有 EMT 表型的 EGFR 突变肺腺癌细胞的存活
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    佐久間裕司;長谷川 匡;仁木利郎
  • 通讯作者:
    仁木利郎
Angiotensin-converting enzyme 2 is a potential therapeutic target for EGFR-mutant lung adenocarcinoma.
血管紧张素转换酶2是EGFR突变肺腺癌的潜在治疗靶点。
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2017.04.102
  • 发表时间:
    2017-06-03
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Yamaguchi M;Hirai S;Sumi T;Tanaka Y;Tada M;Nishii Y;Hasegawa T;Uchida H;Yamada G;Watanabe A;Takahashi H;Sakuma Y
  • 通讯作者:
    Sakuma Y
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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    金子美子 瀬戸友利恵 外園千恵 杉本匠 菅佳史 齋ノ内玲 片山勇輝 田中里美 森本健司 嶋本貴之 岩破將博 山田忠明 内野順治 髙山浩一

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    2022
  • 资助金额:
    $ 3.08万
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    $ 3.08万
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