Involvement of the concentrative nucleoside transporter on mizoribine absorption syo

集中核苷转运蛋白对咪唑立宾吸收的影响

基本信息

  • 批准号:
    26461626
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.08万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2014
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2014-04-01 至 2017-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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会议论文数量(0)
专利数量(0)
ミゾリビン吸収とヒト濃縮型核酸トランスポーター(hCNT)遺伝子の一塩基多型の関与について
关于人浓缩核酸转运蛋白(hCNT)基因中的单核苷酸多态性参与咪唑立宾吸收
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    永田知裕;岡田 満;宮沢朋生;宮崎紘平;杉本圭相;竹村 司
  • 通讯作者:
    竹村 司
低形成腎に甲状腺機能障害を合併し、Ret遺伝子に異常を認めた2症例
肾脏发育不全合并甲状腺功能障碍及Ret基因异常2例
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    杉本圭相;塩谷拓嗣;宮沢 朋生;宮崎紘平;岡田 満;竹村 司
  • 通讯作者:
    竹村 司
アリストロキア酸腎障害マウスにおけるEpithelial cell transforming sequence 2(ECT2)遺伝子の異常と巣状糸球体硬化症の関連性
马兜铃酸肾病小鼠上皮细胞转化序列2(ECT2)基因异常与局灶性肾小球硬化的关系
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    宮沢 朋生;伊豆亜加音;西 一美;塩谷拓嗣;杉本圭相;岡田 満;竹村 司
  • 通讯作者:
    竹村 司
WD repeat protein family 19(WDR19)の異常を認め、Caroli病を合併したネフロン癆の1男児例
WD重复蛋白家族19(WDR19)异常合并卡罗利病肾结核男童一例
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    宮沢 朋生;杉本圭相;西 一美;塩谷拓嗣;宮崎紘平;岡田 満;竹村 司
  • 通讯作者:
    竹村 司
先天性右腎欠損、Oligomeganephronia、全腸管型Hirshsprung病を呈するRET遺伝子異常症の1例
RET基因异常表现为先天性右肾缺损、少肾病、全肠先天性巨结肠症1例
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    塩谷拓嗣;宮沢 朋生;永田知弘;西 一美;宮崎紘平;杉本圭相;岡田 満;山本大助;芦田 明;竹村 司
  • 通讯作者:
    竹村 司
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    $ 2.08万
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