Die Rolle von Neuropeptiden und Calcitonin bei der Lockerung von Endoprothesen - Untersuchungen im partikelassoziierten murinen Osteolysemodell und DNA Analyse auf Polymorphismen mit möglichem Einfluss auf aseptische Lockerung bei Endoprothesen-Patienten

研究进展：研究进展：研究进展：研究进展：研究进展：研究进展：研究进展：骨溶解，骨溶解，骨溶解，骨内移植，骨内修复。神经肽质P、α -降钙素基因相关肽及降钙素的功能与骨溶解[j]。成骨细胞和成骨细胞的合成代谢素和katabolenzellen（成骨细胞和成骨细胞）也在Kapselgewebe von hftgelenken nachgewiesen。在未成熟的毛骨溶解模型中，用fgr - β - P和α - cgrp进行对照，观察骨溶解颗粒与骨溶解原的相互作用。神经递质与降钙素基因相关肽与降钙素基因敲除Mäusen，在细胞培养和基因基因分析中。

Zahlreiche Untersuchungen der letzten Jahrzehnte haben eine Vielzahl von Erkenntnissen bezüglich der Partikelkrankheit nach Implantation einer Endoprothese erbracht. Bei der Partikelkrankheit limitieren Abriebpartikel, welche durch eine osteolytische Kaskade Implantatlockerungen bewirken, die Standdauer von Endoprothesen. Die Funktion der Neuropeptide Substanz P und alpha-Calcitonin Gene Related Peptide und des Calcitonins bei dieser osteolytischen Kaskade ist weitgehend unbekannt. Die Rezeptoren dieser Proteine wurden auf den knochenanabolen und katabolen Zellen (Osteoblasten und Osteoklasten) als auch im Kapselgewebe von Hüftgelenken nachgewiesen. In unserem Mausosteolysemodell konnten wir für Substanz P und alpha-CGRP den Einfluss auf die partikelbedingte Osteolyse aufzeigen. Um den Einfluss dieser Neurotransmitter weiter zu spezifizieren und eine Therapieoption zu entwickeln, sollen nun Untersuchungen an alpha-Calcitonin Gene Related Peptide und Calcitonin Knockout Mäusen, in der Zellkultur und in der genetischen Analyse von Patienten mit gelockerten Endoprothesen erfolgen.