Die Rolle von Neuropeptiden und Calcitonin bei der Lockerung von Endoprothesen - Untersuchungen im partikelassoziierten murinen Osteolysemodell und DNA Analyse auf Polymorphismen mit möglichem Einfluss auf aseptische Lockerung bei Endoprothesen-Patienten

近几年来的研究发现，在植入一个内假体后，植入体的局部风险很高。在部分骨关节受限的情况下，通过溶骨Kaskade植入物锁定，可获得支架。神经肽P和α-降钙素基因相关肽及降钙素在溶骨过程中的作用尚不清楚。这些蛋白质也可以在Hüftgelenken nachgewiesen的Kapselgewebe中形成成骨细胞和成骨细胞。在我们的骨质溶解模型中，我们可以用P物质和α-CGRP来影响部分骨质溶解。为了使这种神经递质的影响更具体化，并提供一种治疗选择，我们必须在Zellkultur和使用凝胶固定的内支架对患者进行遗传学分析中，对α-降钙素基因相关肽和降钙素基因敲除进行研究。

Zahlreiche Untersuchungen der letzten Jahrzehnte haben eine Vielzahl von Erkenntnissen bezüglich der Partikelkrankheit nach Implantation einer Endoprothese erbracht. Bei der Partikelkrankheit limitieren Abriebpartikel, welche durch eine osteolytische Kaskade Implantatlockerungen bewirken, die Standdauer von Endoprothesen. Die Funktion der Neuropeptide Substanz P und alpha-Calcitonin Gene Related Peptide und des Calcitonins bei dieser osteolytischen Kaskade ist weitgehend unbekannt. Die Rezeptoren dieser Proteine wurden auf den knochenanabolen und katabolen Zellen (Osteoblasten und Osteoklasten) als auch im Kapselgewebe von Hüftgelenken nachgewiesen. In unserem Mausosteolysemodell konnten wir für Substanz P und alpha-CGRP den Einfluss auf die partikelbedingte Osteolyse aufzeigen. Um den Einfluss dieser Neurotransmitter weiter zu spezifizieren und eine Therapieoption zu entwickeln, sollen nun Untersuchungen an alpha-Calcitonin Gene Related Peptide und Calcitonin Knockout Mäusen, in der Zellkultur und in der genetischen Analyse von Patienten mit gelockerten Endoprothesen erfolgen.