新しい有機ガリウム化学を基盤とする不飽和化合物の直接カップリング反応
基于新型有机镓化学的不饱和化合物直接偶联反应
基本信息
- 批准号:10132204
- 负责人:
- 金额:$ 1.28万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
- 财政年份:1998
- 资助国家:日本
- 起止时间:1998 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
ガリウム元素は周期律表で13族第4周期にあり,アルミニウムの一つ下に位置している.有機ガリウム化合物は半導体製造に大量に使われているが,有機化学的にはほとんど取り上げられなかった.同族の有機アルミニウム化合物に比べて,特徴的な性質を見い出すことができなかったためである.しかし最近,我々は新しい着想によって,有機ガリウム化合物に特徴的な新反応を見い出しつつある.特に,塩化ガリウムが炭素-炭素不飽和結合を強く活性化することが分かってきた.本研究では,この新しい有機ガリウム化合物の化学を解明するとともに,オレフィン,アセチレン,芳香族化合物といった不飽和化合物を直接カップリングさせる新反応の開発を行う.塩化ガリウムを用いる芳香族β-シリルビニル化反応について,特に反応中間体の構造と反応性の詳細な検討を行った.その結果,アセチレンと塩化ガリウムの錯体,アレニウムカチオン中間体,およびビニルガリウム中間体をスペクトル法によって捕捉した.また,1,2,3-トリメトキシベンゼンとの反応では,2位でipso-置換反応を起こし,グリニヤール試薬やアルキルリチウム試薬で処理すると,5位にアルキル基を導入できることを見いだした.ところで,芳香族化合物が存在しない反応条件では,塩化ガリウムによってシリルアセチレンが三量化を起こし,共役トリエンをあたえることを見いだした.ここでは,上で述べた有機金属試薬による処理で,末端炭素がアルキル化された.なお,有機ガリウム化合物が不飽和結合にカルボメタル化を起こすことを利用して,シリルエノールエーテルのビニル化反応を開発した.
The periodic table of the elements is the fourth period of the 13th group, and the next position of the periodic table is the fourth period. Organic compounds are used in semiconductor production in large quantities, and organic chemistry is used in large quantities. The organic compounds of the same family are characterized by their unique properties. Recently, I have been thinking about new things, organic compounds that are characterized by new reactions. In particular, carbon-carbon unsaturated bonds are strongly activated. This study is aimed at the development of new reactions for the chemical elucidation of organic compounds, aromatic compounds and unsaturated compounds. A detailed study of the structure and reactivity of aromatic β-hydroxy-2-hydroxy-3-hydroxy-4 - 3-hydroxy-3-hydroxy-4 - 4-hydroxy-3-hydroxy-3 - 4-hydroxy-4-hydroxy-3 - 4-hydroxy-3 - 3 - 4-hydroxy-3 - 4-hydroxy-4- The results show that the intermediate, the intermediate, the intermediate and the intermediate are captured by the method. The 1,2,3-bit ipso-substitution sequence is initiated at the 2nd bit, and the 5th bit is introduced at the 5th bit. Aromatic compounds exist only under certain conditions, such as in the presence or absence of aromatic compounds, in the presence or absence of aromatic compounds. The organic metal compounds described above are treated with terminal carbon compounds. Organic compounds are developed for unsaturated binding, chemical reaction, and chemical reaction.
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
M.Arisawa,T.Sugihara,and M.Yamaguchi: "Synthesis of Cross-conjugated Trienes by Dimerization of Allenes with Palladium-phenol Catalyst" J.Chem.Soc.,Chem.Commun.1998. 2615-2616 (1998)
M.Arisawa、T.Sugihara 和 M.Yamaguchi:“通过钯-苯酚催化剂二聚联烯合成交叉共轭三烯”J.Chem.Soc.,Chem.Commun.1998。
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
M.Yamaguchi: "Direct Vinylation Reaction of Phenols" Pure & Appl.Chem.70. 1091-1096 (1998)
M.Yamaguchi:“酚的直接乙烯基化反应”纯
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Y.Kido and M.Yamaguchi: "Linear Trimerization Reaction of Silylacetylene Promoted by GaCl_3" J.Org.Chem.63. 8086-8087 (1998)
Y.Kido 和 M.Yamaguchi:“GaCl_3 促进的甲硅烷基乙炔的线性三聚反应”J.Org.Chem.63。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
M.Yamaguchi,M.Arisawa,and M.Hirama: "Ortho-Vinylation Reaction of Anilines" J.Chem.Soc.,Chem.Commun.1998. 1399-1400 (1998)
M.Yamaguchi、M.Arisawa 和 M.Hirama:“苯胺的邻乙烯基化反应”J.Chem.Soc.、Chem.Commun.1998。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
M.Yamaguchi,K.Kobayashi,and M.Arisawa: "Synthesis of β,β-Bis(trimethylstanny)styrenes by Organometal Trapping of Intermediates in the Aromatic Vinylation Reactions" Synlett. 1998. 1317-1318 (1998)
M. Yamaguchi、K. Kobayashi 和 M. Arisawa:“芳香乙烯基化反应中有机金属捕获中间体合成 β,β-双(三甲基锡)苯乙烯” Synlett,1998 年。1317-1318 (1998)
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