SYNTHETIC & ANALYTICAL

合成的

基本信息

  • 批准号:
    7305795
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 28.37万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2007-08-01 至 2012-05-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

a pure sample as a standard. New peptide adducts formed by AL-II have been isolated by HPLC using a fluorescence detector and analyzed by MALDI mass spectrometry. A brief report of each of these advances is found in the Progress Report/Preliminary Studies section. Finally, Dr. Iden, seeking to improve access to state-of-the-art mass spectrometry techniques, submitted a proposal for a new triple quadrupole mass spectrometer system to the NIH National Center for Research Resources. Review by the Center for Scientific Review Special Emphasis Panel in July, 2006 was highly favorable and a priority score of 170 was assigned to the proposal. Council is scheduled to meet in October, 2006. If this instrument is acquired in the Spring, 2007, as scheduled, levels of sensitivity for quantitative detection of DNA and protein adducts will be increased by a factor of ten over that attained by our current triple quadrupole instrumentation. A. Specific Aims Oligodeoxynucleotide synthesis and chemical analysis performed by the Core Facility provides fundamental support for all Program research. The Core will provide modified and normal oligomers to all investigators. DNA synthesis personnel will work closely with synthetic chemists to test new, modified deoxynucleosides phosphoramidites and incorporate them into DNA oligomers. We will refine our quantitative mass spectrometer methods and proteomics capabilities and focus on the development of sensitive, new techniques to identify DNA and protein adducts formed by the aristolochic acids (AAs) and their metabolites. The specific aims of the Core Facility are: 1. Toprepare
一 纯样品作为标准品。AL-II形成的新肽加合物已通过HPLC分离, 荧光检测器检测并通过MALDI质谱法分析。以下是对这些进展的简要报告。 请参阅进度报告/初步研究部分。最后,伊登博士,寻求改善获得 国家的最先进的质谱技术,提交了一份新的三重四极质谱的建议, 光谱仪系统的NIH国家研究资源中心。科学中心的审查 2006年7月的评审特别强调小组非常有利,优先得分为170分, 这个提议理事会定于2006年10月举行会议。如果在2007年春季获得该仪器, 按照计划,定量检测DNA和蛋白质加合物的灵敏度将提高 是我们目前的三重四极杆仪器所能达到的十倍。 A.具体目标 由核心设施进行的寡脱氧核苷酸合成和化学分析提供了基本的 支持所有项目研究。核心将向所有研究者提供修饰和正常低聚物。 DNA合成人员将与合成化学家密切合作,测试新的、经过修饰的脱氧核苷 亚磷酰胺并将其掺入DNA寡聚体中。我们将改进我们的定量质谱仪 方法和蛋白质组学能力,并专注于开发敏感的新技术, 马兜铃酸及其代谢产物形成的DNA和蛋白质加合物。 核心基金的具体目标是: 1.托普雷什

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

CHARLES R IDEN其他文献

CHARLES R IDEN的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('CHARLES R IDEN', 18)}}的其他基金

SYNTHETIC & ANALYTICAL
合成的
  • 批准号:
    8069938
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
Acquisition of a Thermo Scientific Orbitrap XL Hybrid FT Mass Spectrometer
购买 Thermo Scientific Orbitrap XL 混合 FT 质谱仪
  • 批准号:
    7498266
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
Acquisition of an Applied Biosystems 4000 QTRAP Mass Spectrometer
购买 Applied Biosystems 4000 QTRAP 质谱仪
  • 批准号:
    7214942
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
Synthetic and Analytical Chemistry
合成与分析化学
  • 批准号:
    6990367
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
CORE--CHEMISTRY
核心--化学
  • 批准号:
    6563825
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
CORE--SCIENTIFIC
核心--科学
  • 批准号:
    6575680
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
CORE--CHEMISTRY
核心--化学
  • 批准号:
    6416844
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
CORE--SCIENTIFIC
核心--科学
  • 批准号:
    6443875
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
ACQUISITION OF A MALDI/TOF MASS SPECTROMETER SYSTEM
购买 MALDI/TOF 质谱仪系统
  • 批准号:
    6292201
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
CORE--CHEMISTRY
核心--化学
  • 批准号:
    6300328
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:

相似海外基金

Neurotoxicity of deoxyadenosine and neuroprotective effects of adenosine deaminase
脱氧腺苷的神经毒性和腺苷脱氨酶的神经保护作用
  • 批准号:
    16K08923
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Identification and characterization of methyl-deoxyadenosine in the eukaryotic genome.
真核基因组中甲基脱氧腺苷的鉴定和表征。
  • 批准号:
    BB/M022994/1
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
    Research Grant
SYNTHESIS OF [6 15N] 2 DEOXYADENOSINE
[6 15N] 2 脱氧腺苷的合成
  • 批准号:
    6251998
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
RECEPTORS FOR ADENINE AND DEOXYADENOSINE
腺嘌呤和脱氧腺苷受体
  • 批准号:
    2444437
  • 财政年份:
    1996
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
MECHANISM OF CYTOTOXICITY OF DEOXYADENOSINE AND ANALOGS
脱氧腺苷及其类似物的细胞毒性机制
  • 批准号:
    3178061
  • 财政年份:
    1986
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
MECHANISM OF CYTOTOXICITY OF DEOXYADENOSINE AND ANALOGS
脱氧腺苷及其类似物的细胞毒性机制
  • 批准号:
    3178065
  • 财政年份:
    1986
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
MECHANISM OF CYTOTOXICITY OF DEOXYADENOSINE AND ANALOGS
脱氧腺苷及其类似物的细胞毒性机制
  • 批准号:
    3178066
  • 财政年份:
    1986
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
SYNTHESIS OF [6 15N] 2 DEOXYADENOSINE
[6 15N] 2 脱氧腺苷的合成
  • 批准号:
    3723157
  • 财政年份:
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
MOLECULAR CLONING OF BACTERIAL DEOXYCYTIDINE/DEOXYADENOSINE KINASE
细菌脱氧胞苷/脱氧腺苷激酶的分子克隆
  • 批准号:
    3935271
  • 财政年份:
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
MOLECULAR CLONING OF BACTERIAL DEOXYCYTIDINE/DEOXYADENOSINE KINASE
细菌脱氧胞苷/脱氧腺苷激酶的分子克隆
  • 批准号:
    3914170
  • 财政年份:
  • 资助金额:
    $ 28.37万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了