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Identifying the pathological mechanism of PCDH19-Girls Clustering Epilepsy
明确PCDH19-女孩丛集性癫痫的病理机制
基本信息
- 批准号：nhmrc : GNT1129679
- 负责人：
- 金额：$ 52.4万
- 依托单位：
- 依托单位国家：澳大利亚
- 项目类别：Project Grants
- 财政年份：2017
- 资助国家：澳大利亚
- 起止时间：2017-01-01 至 无数据
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Changes in the PCDH19 gene are a relatively common cause of epilepsy. To better understand the basis of this disorder, we have developed unique mouse models that mimic the genetic changes and symptoms of this condition. We will perform careful analysis of brain development in these models to determine the primary cause of this condition. These experiments will create greater understanding of how changes in PCDH19 cause epilepsy in girls and facilitate the development of new treatments.
PCDH19基因的改变是癫痫的一个相对常见的原因。为了更好地了解这种疾病的基础，我们开发了独特的小鼠模型，模拟这种疾病的遗传变化和症状。我们将对这些模型中的大脑发育进行仔细分析，以确定这种情况的主要原因。这些实验将更好地了解PCDH19的变化如何导致女孩癫痫，并促进新治疗方法的开发。
项目成果
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科研奖励数量（0）
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专利数量（0）
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