COBRE Center for Neurodegenerative Disorder Research

COBRE 神经退行性疾病研究中心

基本信息

  • 批准号:
    9068160
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 102.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2012-07-15 至 2018-11-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Neurodegenerative disease research is one of UND's few recognized strengths as identified in 3 separate Strategic research reports. This COBRE Phase 111 funding request will support our neurodegenerative disease research group's administrative core, pilot grant program, and our mass spectrometry and imaging cores. Our COBRE group continues to focus on determining mechanisms responsible for the pathogenesis of and identifying possible therapeutic interventions against neurodegenerative disorders. Since our COBRE funding started 9 years ago, we supported 11 project directors, we developed and supported two cores, we supported the hiring of 9 neuroscience faculty, and we supported with pilot grants 16 neuroscience investigators. COBRE investigators received about $11M in extramural grants, published 242 manuscripts, and a new Neuroscience Research Building was built. Our Mass Spectrometry Core Facility is used almost exclusively for small molecule analysis including metabolomics, lipidomics, drug metabolism, molecule structure identification, and small molecule quantification. The equipment housed in our facility includes a new Waters Synapt G2 QTOF with UPLC and Nanomate, an API-3000 triple quadripole with HPLC, a QSTAR with nanoLC, a Polaris Q ion trap with GC, and a Beckman 2-D HPLC. Our Imaging Core Facility provides access to fluorescence, confocal, multiphoton, and electron microscopy instrumentation. The equipment housed in our facility includes two confocal microscopes (Zeiss 510 META LSCM, Olympus FV300 LSCM), a Zeiss ConfoCor2 fluorescence correlation spectroscopy unit, an Olympus FV1000MPE Basic multiphoton/visible confocal microscope system, and two fluorescence microscopes (Nikon TE300 equipped for FURA2 and CFP/YFP FRET ratiometric imaging, and a Nikon Eclipse 801). For electron microscopy, we have a scanning (Hitachi 4700) and a transmission (Hitachi 7500) electron microscope, Reichert ultra-microtomes, and a range of ancillary equipment. The COBRE grant-supported neurodegenerative disease research group has been supported strongly by UND, our successes are recognized by UND, and UND is fully committed to helping sustain our efforts after COBRE funding ends.
描述(由申请人提供):神经退行性疾病研究是 UND 为数不多的公认优势之一,这在 3 份独立的战略研究报告中得到了确定。 COBRE 111 期资金请求将支持我们的神经退行性疾病研究小组的行政核心、试点资助计划以及我们的质谱和成像核心。我们的 COBRE 小组继续专注于确定神经退行性疾病的发病机制并确定可能的治疗干预措施。自 9 年前开始提供 COBRE 资助以来,我们支持了 11 名项目主管,开发并支持了两个核心项目,支持聘用 9 名神经科学教员,并为 16 名神经科学研究人员提供了试点资助。 COBRE 研究人员获得了约 1100 万美元的外部资助,发表了 242 份手稿,并建造了一座新的神经科学研究大楼。我们的质谱核心设施几乎专门用于小分子分析,包括代谢组学、脂质组学、药物代谢、分子结构鉴定和小分子定量。我们设施中的设备包括配备 UPLC 和 Nanomate 的新型 Waters Synapt G2 QTOF、配备 HPLC 的 API-3000 三重四极杆、配备 nanoLC 的 QSTAR、配备 GC 的 Polaris Q 离子阱和 Beckman 2-D HPLC。我们的成像核心设施提供荧光、共焦、多光子和电子显微镜仪器。我们设施中的设备包括两台共焦显微镜(Zeiss 510 META LSCM、Olympus FV300 LSCM)、一台 Zeiss ConfoCor2 荧光相关光谱仪、一台 Olympus FV1000MPE 基本多光子/可见光共焦显微镜系统和两台荧光显微镜(配备用于 FURA2 和 FURA2 的 Nikon TE300) CFP/YFP FRET 比例成像和 Nikon Eclipse 801)。对于电子显微镜,我们拥有扫描 (Hitachi 4700) 和透射 (Hitachi 7500) 电子显微镜、Reichert 超薄切片机以及一系列辅助设备。 COBRE 资助的神经退行性疾病研究小组得到了 UND 的大力支持,我们的成功得到了 UND 的认可,UND 完全致力于在 COBRE 资助结束后帮助维持我们的努力。

项目成果

期刊论文数量(39)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Photosensitive fluorescent dye contributes to phototoxicity and inflammatory responses of dye-doped silica NPs in cells and mice.
  • DOI:
    10.7150/thno.7653
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Zhao Y;Ye Y;Zhou X;Chen J;Jin Y;Hanson A;Zhao JX;Wu M
  • 通讯作者:
    Wu M
Annexin A2 Regulates Autophagy in Pseudomonas aeruginosa Infection through the Akt1-mTOR-ULK1/2 Signaling Pathway.
Annexin A2通过Akt1-mTOR-ULK1/2信号通路调控铜绿假单胞菌感染中的自噬作用
The conformational epitope for a new Aβ42 protofibril-selective antibody partially overlaps with the peptide N-terminal region.
新的Aβ42原纤维选择性抗体的构象表位部分与肽N末端区域重叠。
  • DOI:
    10.1111/jnc.14211
  • 发表时间:
    2017-12
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Colvin BA;Rogers VA;Kulas JA;Ridgway EA;Amtashar FS;Combs CK;Nichols MR
  • 通讯作者:
    Nichols MR
Fatty Acid Biosynthesis Inhibition Increases Reduction Potential in Neuronal Cells under Hypoxia.
  • DOI:
    10.3389/fnins.2016.00546
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Brose SA;Golovko SA;Golovko MY
  • 通讯作者:
    Golovko MY
Role of endolysosomes and cholesterol in the pathogenesis of Alzheimer's disease: Insights into why statins might not provide clinical benefit.
内溶酶体和胆固醇在阿尔茨海默氏病发病机制中的作用:深入了解他汀类药物可能无法提供临床益处的原因。
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