Evolutionary Origin of Vertebrate Neural Crest Gene Networks

脊椎动物神经嵴基因网络的进化起源

基本信息

  • 批准号:
    7660410
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 38.85万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2007-08-01 至 2012-07-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Evolution of vertebrates has been intimately linked to the advent of the neural crest, a migratory and multipotent cell population that gives rise to many defining characters of vertebrates, including a well-defined head and peripheral ganglia. These multipotent progenitor cells form at the border of neural and non-neural ectoderm in vertebrate embryos. The regulatory interactions predicted to underlie neural crest formation involve inductive signals (e.g. Wnt, BMP, FGF) that establish the neural plate border, by up-regulation of border specifier genes like Msx1/2, Pax3/7, and Zic. These border genes in turn regulate neural crest specifier genes like Slug/Snail, FoxDS and the SoxE family. Finally, neural crest specifiers turn on specific downstream targets that render the neural crest migratory and multipotent. The goal of the proposed study is to address whether the neural crest gene regulatory network of traditional vertebrate models is conserved to the base of vertebrates. Data from non-vertebrate chordates suggest this network is a vertebrate novelty and that neural crest evolution involved cooption of several transcriptional regulators to the neural plate border of the vertebrate ancestor. We will compare the neural crest gene regulatory network of traditional vertebrate models with that of sea lamprey, jawless fish that represent the most primitive extant vertebrates. Our preliminary results suggest that many neural crest derivatives, early migratory routes and some components of the neural crest gene network are conserved in lamprey. We will test for conservation at the level of deployment of these molecules at the neural plate border as well as ability to carry out similar functions. To explore events that led to the evolution of this important cell type and thus to the origin of vertebrate features, this proposal will address the following specific aims: 1) Examine whether key genes that function as neural plate border and neural crest specifiers are conserved in sequence and distribution between jawless and jawed vertebrates. 2) Establish connections within the network by morpholino-mediated knock-down of selected transcription factors; establish epistasis by examining the consequences on expression of other genes in the network and their ability to rescue the loss-of-function phenotype. 3) Isolate regulatory regions of amphioxus and lamprey "specifier genes."
描述(由申请人提供):脊椎动物的进化与神经嵴的出现密切相关,神经嵴是一种迁移和多能细胞群,产生了脊椎动物的许多定义特征,包括明确的头部和外周神经节。这些多能祖细胞形成于脊椎动物胚胎的神经和非神经外胚层的边缘。预测为神经嵴形成的基础的调节相互作用涉及通过上调边界指定基因如Msx 1/2、Pax 3/7和Zic来建立神经板边界的诱导信号(例如Wnt、BMP、FGF)。这些边界基因反过来调节神经嵴特异性基因,如Slug/Snail,FoxDS和SoxE家族。最后,神经嵴指定符打开特定的下游目标,使神经嵴迁移和多能。本研究的目的是探讨传统脊椎动物模型中的神经嵴基因调控网络是否在脊椎动物的基础上是保守的。非脊椎动物脊索动物的数据表明,这个网络是一个脊椎动物的新奇和神经嵴的进化涉及cooption的几个转录调控的脊椎动物祖先的神经板边界。我们将比较传统脊椎动物模型的神经嵴基因调控网络与代表最原始的现存脊椎动物的无颌鱼--七鳃鳗的神经嵴基因调控网络。我们的初步研究结果表明,许多神经嵴衍生物,早期迁移路线和神经嵴基因网络的一些组成部分是保守的七鳃鳗。我们将测试这些分子在神经板边界部署水平的保守性以及执行类似功能的能力。为了探索导致这种重要细胞类型进化的事件,从而导致脊椎动物特征的起源,本提案将解决以下具体目标:1)检查作为神经板边界和神经嵴指定符的关键基因在无颌和有颌脊椎动物之间的序列和分布是否保守。2)通过吗啉代介导的选定转录因子的敲低在网络内建立连接;通过检查网络中其他基因表达的后果及其挽救功能丧失表型的能力来建立上位性。3)分离文昌鱼和七鳃鳗特异性基因调控区。"

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Marianne Bronner其他文献

Marianne Bronner的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Marianne Bronner', 18)}}的其他基金

Contribution of the sacral neural crest to the peripheral nervous system of the post-umbilical gastrointestinal tract
骶神经嵴对脐后胃肠道周围神经系统的贡献
  • 批准号:
    10644256
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
Transcriptional regulation of neuronal cell lineage decisions in the developing enteric nervous system
发育中的肠神经系统神经细胞谱系决定的转录调控
  • 批准号:
    10444843
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
Transcriptional regulation of neuronal cell lineage decisions in the developing enteric nervous system
发育中的肠神经系统神经细胞谱系决定的转录调控
  • 批准号:
    10646306
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
Cell lineage and transcriptional analysis of the vertebrate neural plate border
脊椎动物神经板边界的细胞谱系和转录分析
  • 批准号:
    10178170
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
Progressive acquisition of novel neural crest derivatives along the neural axis during vertebrate evolution
脊椎动物进化过程中沿神经轴逐步获得新型神经嵴衍生物
  • 批准号:
    10397520
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
Clonal analysis of the cranial neural crest
颅神经嵴的克隆分析
  • 批准号:
    9929202
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
Progressive acquisition of novel neural crest derivatives along the neural axis during vertebrate evolution
脊椎动物进化过程中沿神经轴逐步获得新型神经嵴衍生物
  • 批准号:
    10617203
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
Clonal analysis of the cranial neural crest
颅神经嵴的克隆分析
  • 批准号:
    10312021
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
Cell lineage and transcriptional analysis of the vertebrate neural plate border
脊椎动物神经板边界的细胞谱系和转录分析
  • 批准号:
    10331009
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
Coupling gene regulatory and lineage analysis of the cardiac neural crest
心脏神经嵴的耦合基因调控和谱系分析
  • 批准号:
    10213819
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:

相似国自然基金

分化肌细胞脱细胞ECM-cells sheet 3D 支架构建及其促进容积性肌组织缺损再 生修复应用及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
CAFs-TAMs-tumor cells调控在HRHPV感染致癌中的作用机制研究及AI可追溯预测模型建立
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    56 万元
  • 项目类别:
    面上项目
S100A8/A9--Myeloid cells特异性可溶性表氧化物水解酶(sEH)基因敲除改善胰岛素抵抗的新靶点
  • 批准号:
    82070825
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    53 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Leader cells通过CCL5调控糖酵解及基质硬度促进结直肠癌集体侵袭的 作用机制
  • 批准号:
    81903002
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    20.5 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
HA/CD44在乳腺癌转移“先导细胞”(leader cells)侵袭中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81402419
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
双模式编码的慢病毒载体转染C6 Glioma Cells的影像学研究
  • 批准号:
    81271563
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
树突状细胞(Dendritic cells,DCs)介导的黏膜免疫对猪轮状病毒(PRV)感染的分子作用机制研究
  • 批准号:
    31272541
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    82.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
MTA2在睾丸支持细胞(Sertoli cells)中的功能和机制研究
  • 批准号:
    31271248
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
无外源性基因iPS cells向肠细胞分化及对肠损伤的修复
  • 批准号:
    81160050
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    49.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似海外基金

Investigating bioengineering approaches to produce immuno-modulatory mesenchymal stromal cells and their extracellular vesicle
研究生产免疫调节间充质基质细胞及其细胞外囊泡的生物工程方法
  • 批准号:
    2608627
  • 财政年份:
    2025
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
    Studentship
Next Generation Fluorescent Tools for Measuring Autophagy Dynamics in Cells
用于测量细胞自噬动态的下一代荧光工具
  • 批准号:
    DP240100465
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
    Discovery Projects
Dissecting the heterogeniety of human tissue-resident memory T cells
剖析人体组织驻留记忆 T 细胞的异质性
  • 批准号:
    DE240101101
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
    Discovery Early Career Researcher Award
Recyclable, smart and highly efficient wire-shaped solar cells waved portable/wearable electronics
可回收、智能、高效的线形太阳能电池挥舞着便携式/可穿戴电子产品
  • 批准号:
    24K15389
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Interplay of the extracellular matrix and immune cells in lung pathology: key role for chitinase-like proteins
肺病理学中细胞外基质和免疫细胞的相互作用:几丁质酶样蛋白的关键作用
  • 批准号:
    MR/Y003683/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
    Research Grant
MARVEL-ous Extracellular vesicles carry RXLR effectors into host plant cells
MARVEL-ous 细胞外囊泡携带 RXLR 效应子进入宿主植物细胞
  • 批准号:
    BB/Y002067/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
    Research Grant
SBIR Phase I: Industrial-Scale Technology for Drug Development in Mature Human Fat Cells
SBIR 第一阶段:成熟人类脂肪细胞药物开发的工业规模技术
  • 批准号:
    2322443
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
    Standard Grant
CAREER: Understanding how hierarchical organization of growth plate stem cells controls skeletal growth
职业:了解生长板干细胞的分层组织如何控制骨骼生长
  • 批准号:
    2339761
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
    Continuing Grant
根での内外的傷害の初動対処となる新規の傷害防衛戦略"Cellsロック"
“细胞锁”是一种新的损伤防御策略,从根源上对内伤和外伤进行初步反应。
  • 批准号:
    24KJ2131
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Roles of immune cells derived from clonal hematopoiesis in B-cell lymphomas
克隆造血来源的免疫细胞在 B 细胞淋巴瘤中的作用
  • 批准号:
    24K19213
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 38.85万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了