Molecular determinants of drug binding and selectivity at muscarinic acetylcholine receptors

毒蕈碱乙酰胆碱受体药物结合和选择性的分子决定因素

基本信息

  • 批准号:
    nhmrc : 1138448
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 55.23万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    澳大利亚
  • 项目类别:
    Project Grants
  • 财政年份:
    2018
  • 资助国家:
    澳大利亚
  • 起止时间:
    2018-01-01 至 2021-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

G protein-coupled receptors (GPCRs) are the largest family of cell surface receptors in the human genome, and drugs targeting these receptors account for 30% of marketed drugs. This project aims to determine high resolution structural information on how drugs bind and specifically interact with GPCRs, which will enable future development of selective and effective drugs.
G蛋白偶联受体(GPCR)是人类基因组中最大的细胞表面受体家族,靶向这些受体的药物占上市药物的30%。该项目旨在确定药物如何结合并与GPCR特异性相互作用的高分辨率结构信息,这将使未来能够开发选择性和有效的药物。

项目成果

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