Pathobiology that causes fatal thrombosis in HIT

导致 HIT 致命性血栓形成的病理生物学

基本信息

  • 批准号:
    nhmrc : GNT1143539
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 39.84万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    澳大利亚
  • 项目类别:
    Project Grants
  • 财政年份:
    2018
  • 资助国家:
    澳大利亚
  • 起止时间:
    2018-01-01 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Autoimmune-based thrombocytopenia can be a life-threatening adverse event associated with viral load, surgery, drug therapies or the use of the anticoagulant, heparin. This grant will define mechanisms of anti-platelet antibody-dependent platelet activation and assess shedding of platelet-specific glycoprotein (GP)VI as an immediate consequence of this activation, provide a new strategy for evaluating risk of thrombosis in HIT.
基于自身免疫的血小板减少症可能是与病毒载量、手术、药物治疗或使用抗凝剂肝素相关的危及生命的不良事件。该基金将确定抗血小板抗体依赖性血小板活化的机制,并评估血小板特异性糖蛋白(GP)VI的脱落作为这种活化的直接后果,为评估HIT中血栓形成的风险提供新的策略。

项目成果

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