Platelet glycoprotein proteolysis: novel mechanisms and risk factors
血小板糖蛋白水解:新机制和危险因素
基本信息
- 批准号:nhmrc : 1147214
- 负责人:
- 金额:$ 29.44万
- 依托单位:
- 依托单位国家:澳大利亚
- 项目类别:Project Grants
- 财政年份:2018
- 资助国家:澳大利亚
- 起止时间:2018-01-01 至 2020-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Platelets are the richest source of amyloid precursor protein (APP) in the body. Platelet ADAM10 regulates both the expression and function of the major platelet collagen receptor GPVI, and protective APP processing. Coagulation protein Factor X has a role in activation of ADAM10. This activation is disrupted in blood that has been treated with direct oral anticoagulant (DOAC) rivaroxaban. This grant will investigate the implications for people taking rivaroxaban on regulation of APP and GPVI.
血小板是体内淀粉样前体蛋白(APP)最丰富的来源。血小板ADAM 10调节主要血小板胶原蛋白受体GPVI的表达和功能,以及保护性APP加工。凝血蛋白因子X在激活ADAM 10中起作用。这种激活在已经用直接口服抗凝剂(DOAC)利伐沙班处理的血液中被破坏。这项拨款将调查服用利伐沙班的人对APP和GPVI调节的影响。
项目成果
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