Funktionelle Charakterisierung von Kandidatengenen aus genetisch instabilen chromosomalen Regionen beim Zervixkarzinom

这是一件很重要的事情，因为它是一件很重要的事情。人类乳头状瘤病毒(HPV)感染是高危人群的常见病，高危人群中的HPV感染并不严重。将HPV-DNA序列整合到人类基因组数据库中，并在基因内区域中发现HPV-DNA序列。Im Rahman der duch das“Interdisziplinäre Zentum für Klinische Forschung”des UntersusuHungen deuten Darauf Hin，dass der集成von HPV-Sequenzen ins Humangenom bstimte genomische Loci beonders häufig von HPV-Inserf Sequenzen ins Humangenom bstimte genomische Loci beonders häufig von HPV-Insertion Betroffen Sind(Clusterbildung)。Dese集成-Hinweis für染色体区域的热点是在人类基因组中，它的最终基因是从本质上和从本质上和从根本上挂在一起的。因此，这是一种错误的做法，因为基因Ganz unabhängig von HPV整合了HPV-Enkannen Häufigkeit Funktionell异常。在不同的项目中，所有这些项目都是，所有这些项目都是从染色体区域和区域中分离出来的，而不是数量上的差异。基因分析和DNA分析都是这样的。

Das Zervixkarzinom stellt die weltweit zweithäufigste Tumorentität bei Frauen dar. Eine persistierende Infektion mit humanen Papillomviren (HPV) der high-risk Gruppe wird dabei als notwendige Voraussetzung für die Entstehung dieses Karzinoms angesehen. Integration von HPV-DNA Sequenzen in das Wirtszellgenom stellt sowohl in etablierten Zelllinien als auch klinischem Material ein häufig beobachtetes Phänomen dar und findet überwiegend in intragenischen Regionen des Humangenoms statt. Im Rahmen der durch das „Interdisziplinäre Zentrum für Klinische Forschung“ des Universitätsklinikums Jena geförderten Initiierung dieses Projektes durchgeführte Untersuchungen deuten darauf hin, dass bei der Integration von HPV-Sequenzen ins Humangenom bestimmte genomische Loci besonders häufig von HPV-Insertion betroffen sind (Clusterbildung). Diese Integrations-Hot Spots dienen als Hinweis für chromosomale Regionen im Humangenom, die anscheinend genetisch besonders labil sind und deshalb per se an der Tumorentstehung beteiligt sein könnten. So ist zu erwarten, dass in diesen Regionen befindliche zelluläre Gene ganz unabhängig von HPV-Integration mit einer nicht näher bekannten Häufigkeit funktionell dysreguliert werden. Ziel des beantragten Projektes ist es, alle bis dato in unserem Projekt identifizierten auffällig deregulierten chromosomalen Regionen und darin befindlichen Kandidatengene weitergehenden Untersuchungen wie Quantifizierungs-, Deletionsund Methylierungsanalysen und DNA-Kopiezahlbestimmungen zu unterziehen sowie funktionelle Analysen zur Aufklärung der Bedeutung dieser Gene bzw. Genregionen im Zusammenhang zur Zervixkarzinogenese durchzuführen.