Bedeutung des plastidären ATP/ADP-Transporters für den Stoffwechsel von Arabidopsis thaliana

ATP/ADP转运蛋白的可塑性突变，导致戏剧性的表现。Hierzu zählt ein stark verzögertes Ergrünen während der Keimung，ein verringerter Lipidgehalt der Samen，spontane Läsionen im Blatt sowie ein Zwergwuchs unter Kurztagbedingungen.我们想用两个细节来解释这个突变。(i)我们需要一个工具，通过这个工具来完成ATP的输入。我们的韦尔登1.一种替代性的质体腺苷酸转运蛋白（Brittle 1-Gene aus Kartoenbzw.和迈斯）外太空人。该研究结果可用于韦尔登动物体内的消化吸收，并可用于单细胞和双细胞的脆性动物体内消化吸收。我们韦尔登2. die in den Mutanten auftretende Aktivierung der plastidären Glykolyse（gekennzeichnet durch Akterulation entsprechenden mRNA-transkripte）durch starke Expression entsprechender Gene weiter fördern.这是一种很好的固定方法，通过对ATP-输入的底物磷酸化作用的内源性ATP-合成酶进行检测。(ii)我们得把变异的熊的尸体弄干净。因此，我们韦尔登植物的光合作用、叶绿素荧光分析、反应性O2-光谱定量以及克恩-和质体的表达进行了研究。这种方法可以解决问题，因为一个光合自养的质体需要一个ATP载体。

Arabidopsis-Mutanten, denen beide plastidäre ATP/ADP-Transporter fehlen, zeigen dramatische phänotypische Änderungen. Hierzu zählt ein stark verzögertes Ergrünen während der Keimung, ein verringerter Lipidgehalt der Samen, spontane Läsionen im Blatt sowie ein Zwergwuchs unter Kurztagbedingungen. Wir möchten diese Mutanten mit 2 Ansätzen detailiert untersuchen. (i) Zum einen möchten wir untersuchen, ob die fehlende ATP-Importkapazität durch andere Stoffwechselwege komplementierbar ist. Hierzu werden wir 1. einen alternativen plastidären Adenylattransporter (Brittle 1-Gene aus Kartoffel bzw. und Mais) exprimieren. Die erwarteten Ergebnisse werden darlegen, ob Brittle 1 in vivo Adenylatimport katalysiert und erstmals potentielle Unterschiede zwischen Britte 1 aus mono- und dikotyledonen Pflanzen offenbaren. Wir werden 2. die in den Mutanten auftretende Aktivierung der plastidären Glykolyse (gekennzeichnet durch Akkumulation entsprechenden mRNA-Transkripte) durch starke Expression entsprechender Gene weiter fördern. Dieser Ansatz soll klären, ob eine endogene plastidäre ATP-Synthese über Substratkettenphosphorylierung eine Minderung des ATP-Import kompensieren kann. (ii) Desweiteren möchten wir die Ursachen des Zwergwuchses der Mutanten verstehen. Hierzu werden wir die vermutete Störung der Lichtsammelfallenassemblierung erfassen, die Photosynthese mittels Chlorophyllfluoreszenzanalyse untersuchen (Indikator des Elektronenflusses), reaktive O2-Spezies quantifizieren und die Expression von Kern- und Plastidengenen an ausgewählten Mutanten ermitteln. Diese Ansätze sollen erklären, warum ein photoautotropher Plastid überhaupt einen ATP-Carrier besitzt.