Funktionelle und strukturelle Charakterisierung der Basalganglien bei den Spinozerebellären Ataxien Typ2 und Typ 3

BEI der Spinozerebellären Aaxie Typ 2(SCA2)and Typ 3(SCA3)zeigen Neurnology ische Untersuhugen gen reelhaft eine dedededer der Substantia ngra，deren Ausma？den Befunden Bem M.Parkinson vergleichbar.Klinisch治疗帕金森综合征和锥体外系运动症状。我们对突触后多巴胺系统进行了正电子发射造口术(PET)检查。ZUSätzlich erfolgt eine strukturelle Bildgebung der Basalganglien MIT Transkranieller Songraph and MagnetResonzTomogie(体积和扩散张量成像)。VIT和OHNE的锥体外锥体外的症状是Hind Hinweise ergeben，以及Basalganglienveränderung für die klinische symptomatik verantwortlich。非典型性帕金森氏病和非典型性帕金森病的发生与帕金森病的发生密切相关，帕金森病患者的帕金森病症状可自行治疗。在这些测试的基础上，我们对锥体外锥体外系症状和SCA3系统进行了分析。

Bei der spinozerebellären Ataxie Typ 2 (SCA2) und Typ 3 (SCA3) zeigen neuropathologische Untersuchungen regelhaft eine Degeneration der Substantia nigra, deren Ausmaß den Befunden beim M. Parkinson vergleichbar ist. Klinisch treten ein Parkinson-Syndrom oder andere extrapyramidal motorische Symptome bei SCA-Patienten jedoch selten auf. Diese Diskrepanz soll funktionell mittels Positronenemissionstomographie (PET) des präund postsynaptischen dopaminergen Systems untersucht werden. Zusätzlich erfolgt eine strukturelle Bildgebung der Basalganglien mit transkranieller Sonographie und Magnetresonanztomographie (Volumetrie und diffusion tensor imaging). Der Vergleich von SCAPatienten mit und ohne extrapyramidale Symptomatik wird Hinweise ergeben, welche Basalganglienveränderung für die klinische Symptomatik verantwortlich ist. Die vergleichende Untersuchung von idiopathischen und atypischen Parkinson-Patienten wird Hypothesen generieren, wie eine Degeneration der Substantia nigra bei SCA kompensiert werden kann, ohne dass Parkinsonsymptome auftreten. Eine ergänzende PET-Analyse des GABAergen Systems soll die Hypothese testen, dass eine kongruente Degeneration primär inhibitorischer Systeme das Auftreten extrapyramidaler Symptome bei der SCA2 und SCA3 verhindert.