Die therapeutischen humanen, monoklonalen IgM-Antikörper LM-1 und SAM-6 - Untersuchung der antitumoralen Wirkung im Lebermetastasen-Mausmodell und Bindungsanalyse beim humanen Kolonkarzinom

齐尔死于Versuhvorhabens主义者，他的媒介是转移的kolorektalen Karzinom MIT etablierten Zytostika um IgM-antikörper zu ergänzen。他说：“我的战略基础是，我们将继续努力，使我们的经济持续增长。”我是Gegensatz zu aktuellen Treatutischen antikörpern，Die vom Ig G-Subtype sind，in Diesem Versuem Versuhsvorhaben Antikörper vom Ig M-Subtype untersuht。Sie Binden An Sgenannte“肿瘤相关碳水化合物抗原和L在Tumorzellen澳大利亚的程序设计(Aoptose)。治疗肌萎缩侧索硬化症是一种很好的治疗方法。抗肿瘤药物Ig M-Antikörper LM-1和SAM-6 wird in einem hirschen heastasierungs-Nacktmausmodell MIT Human en Kolonkarzinomzellen untersuht.麻省理工学院生物信息学活体成像是一种有效的治疗方法。Der Anteil凋亡者Zellen将获得Versuhsende半定量的MIT DEM Tunel-Assay erFasst。MIT beiden antikörpern am eigen en Patientenkollektiv Bindungsanalysen dchgefüHRT.Hierfür stehen 500 primäre Kolonkarzinome and 150 kolorektalleberastasen ALS组织微阵列zur Verfügung。麻省理工学院的柴油需求分析，并不能预测未来的发展。

Ziel dieses Versuchvorhabens ist, die medikamentöse Behandlung des metastasierten kolorektalen Karzinoms mit etablierten Zytostatika um IgM-Antikörper zu ergänzen. Diese Strategie basiert auf dem Konzept, Apoptose über IgM-Antikörper unter gleichzeitiger Hemmung der Proliferation durch Zytostatika zu induzieren. Im Gegensatz zu aktuellen therapeutischen Antikörpern, die vom IgG-Subtyp sind, werden in diesem Versuchsvorhaben Antikörper vom IgM-Subtyp untersucht. Sie binden an sogenannte „tumor-associated carbohydrate antigens und lösen hierüber den programmierten Zelltod (Apoptose) in Tumorzellen aus. Apoptose als Therapiekonzept stellt einen selektiven und schonenden Ansatz zur Behandlung von Tumoren dar. Die antitumorale Wirkung der beiden monoklonalen IgM-Antikörper LM-1 und SAM-6 wird in einem hepatischen Metastasierungs-Nacktmausmodell mit humanen Kolonkarzinomzellen untersucht. Mit dem Bildgebungsverfahren Biolumineszenz in vivo Imaging werden Tumorlast und damit Therapieerfolg bestimmt. Der Anteil apoptotischer Zellen wird nach Versuchsende semiquantitativ mit dem TUNEL-Assay erfasst. Mit beiden Antikörpern werden am eigenen Patientenkollektiv Bindungsanalysen durchgeführt. Hierfür stehen 500 primäre Kolonkarzinome und 150 kolorektale Lebermetastasen als Tissue Microarrays zur Verfügung. Mit dieser Untersuchung wollen wir analysieren, ob das Bindungsverhalten der Antikörper bei Kolonkarzinomen unterschiedlicher Tumorstadien eine prognostische Relevanz für den klinischen Verlauf besitzt.