Die Rolle des Adaptorproteins Grb2 für die Reifung und Aktivierung von B- und T-Lymphozyten
Die Rolle des Adaptorproteins Grb2 für die Reifung und Aktivierung von B- und T-Lymphozyten
批准号:
169992032
负责人:
Professor Dr. Lars Nitschke
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2010
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-12-31 至 2013-12-31
中文摘要
Sowohl Entwicklungsprozesse also the Aktivierung von Phosphozyten sind von Signalkaskaden im Inneren der Zellen abhängig,die durch die specifischen Antigenrezeptoren,den B-Zell Rezeptor in B-Phosphozyten and den T-Zell Rezeptor in T-Phosphozyten eingeleitet韦尔登。对于Zelle spielen sogenannte Adaptorproteine的内部信号的Weiterleitung,由更多信号蛋白质构建的复合物,一个确定的角色。Grb 2是一种细胞内的衔接蛋白,它是一种可以结合和调节信号的蛋白质。目前还没有发现Grb 2在肿瘤中的一般生物学功能。我们有一种B细胞特异性的抗Grb 2抗体,它首先是B细胞中蛋白质的一种重要功能。Grb 2在B-Phosphozyten中的一般生物学功能通过这种韦尔登来实现。T-Zell-specifischen Grb 2-defizienten Mauslinie也将Grb 2在T-Zell Phozyten Entwicklung和T-Zell Phozyten韦尔登中的作用发挥出来。
英文摘要
Sowohl Entwicklungsprozesse als auch die Aktivierung von Lymphozyten sind von Signalkaskaden im Inneren der Zellen abhängig, die durch die spezifischen Antigenrezeptoren, den B-Zell Rezeptor in B-Lymphozyten und den T-Zell Rezeptor in T-Lymphozyten eingeleitet werden. Für die Weiterleitung der Signale im Inneren der Zelle spielen sogenannte Adaptorproteine, die Komplexe aus mehreren Signalproteinen aufbauen können, eine entscheidende Rolle. Grb2 ist ein solches intrazelluläres Adaptorprotein, das an eine Vielzahl von Bindungspartnern binden kann und unterschiedliche Signalwege moduliert. Trotz umfangreicher biochemischer Untersuchungen ist die genaue biologische Funktion von Grb2 in Lymphozyten nicht genau bekannt. Wir haben eine B-zell-spezifische Grb2-defiziente Mauslinie erzeugt, die zum ersten Mal eine wichtige Funktion des Proteins in der B-Zell Reifung zeigt. Die genaue biologische Funktion von Grb2 in B-Lymphozyten soll mit dieser Mauslinie untersucht werden. Mit einer T-Zell-spezifischen Grb2-defizienten Mauslinie soll auch die Rolle von Grb2 in der T-Lymphozyten Entwicklung und T-Lymphozyten Aktivierung untersucht werden.
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科研奖励(0)
会议论文
Analysis of the role of the B cell inhibitory receptor Siglec-G in autoimmunity and infection models
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批准号:109957018
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2009
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负责人:Professor Dr. Lars Nitschke
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依托单位:
Untersuchungen zur Rolle von CD22 und Siglec-G in der Regulation von B-Zell-Aktivierung und systemischer Autoimmunität
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批准号:38109987
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2007
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负责人:Professor Dr. Lars Nitschke
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依托单位:
Regulation of differentiation in myeloid cells and B-cells by the adhesion recepters of the siglec family
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批准号:5412712
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2003
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负责人:Professor Dr. Lars Nitschke
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依托单位:
The importance of sialoglycans for lymphocyte development and function
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批准号:432178797
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:--
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负责人:Professor Dr. Lars Nitschke
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依托单位:
CD22 and its regulation of BCR signaling strength in germinal center B cell fate and metabolism
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批准号:528069786
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:--
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负责人:Professor Dr. Lars Nitschke
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依托单位:
海外基金