Identifizierung und Charakterisierung neuer spezifischer Zielstrukturen zur Entwicklung einer effizienten antikörperbasierten Therapie des Multiplen Myeloms

Trotz groçer Fortschritte in der Behandular des Multiplen Myelom(MM)erreichen Nur wenige Patienten ein zehnjährigesäberleben.这是一种有效的非霍奇金淋巴瘤治疗方法。这是一种很好的治疗方法，它是一种抗癌药物，它的作用是使人死亡。Um hier AbHilfe zu schaffen，Sollen MIT Antikörper-Phagen-Display Bisher noch nch nht finierte Spezifische Oberflächenmark auf恶性浆身份和für die antikörperbasierte治疗des MM valideert是有效的。大足用单链可变区片段(ScFv)-Phagen-Bibliotheken auf摄取Myelomzellen MIT Hilfe einer Screen Screen-Strategie Durchsuht。在Funktionellen Analyen Analysen Charakterisiert，um Informationen zur Biologischen Funktion der Neuen Oberflächenstrukturen zu erhalten和增强抗肿瘤机制的基础上，死于Verbindung MIT Dem鉴定抗原。Durch die Kombination von Phagen-Display MIT Einer Effizienten Screen-Strategie，ExpressionsProfiling and Fktionellem Prospecting，Sollen Neue Spezifische Zielantigene auf Platmozytomzellen Definiert Weden，die zur Entwickump免疫治疗师Antzze beoners geeignet sind。

Trotz großer Fortschritte in der Behandlung des Multiplen Myeloms (MM) erreichen nur wenige Patienten ein zehnjähriges Überleben. Umso bedeutender ist die Entwicklung einer effektiven antikörperbasierten Therapie, wie sie bei Non-Hodgkin-Lymphomen schon Realität ist. Voraussetzung dafür sind Antikörper mit hoher Tumorspezifität und zytotoxischer Aktivität, die aber für maligne Plasmazellerkrankungen bislang fehlen. Um hier Abhilfe zu schaffen, sollen mit Antikörper-Phagen-Display bisher noch nicht definierte spezifische Oberflächenmarker auf malignen Plasmazellen identifiziert und für die antikörperbasierte Therapie des MM validiert werden. Dazu werden single-chain fragment of variable regions (scFv)-Phagen-Bibliotheken auf intakten Myelomzellen mit Hilfe einer subtraktiven Screening-Strategie durchsucht. Die erhaltenen scFv-Fragmente werden zur Untersuchung des Expressionsprofils eingesetzt und in funktionellen Analysen charakterisiert, um Informationen zur biologischen Funktion der neuen Oberflächenstrukturen zu erhalten und potentielle antitumorale Effektormechanismen zu identifizieren, die in Verbindung mit dem identifizierten Zielantigen besonders wirksam sind. Durch die Kombination von Phagen- Display mit einer effizienten Screening-Strategie, Expressionsprofiling und funktionellem Profiling, sollen neue spezifische Zielantigene auf Plasmozytomzellen definiert werden, die zur Entwicklung immuntherapeutischer Ansätze besonders geeignet sind.