Duftstoffe aus Actinomyceten - Identifizierung, Synthese und Biosynthese

放线菌是一种代谢物。基因组分歧者Arten Wurden Sequenziert放线菌在Der Regel mehrere中的生物合成聚酮基团für聚酮顺式多肽基因für TerpenzyCraasen。Anzahl bekannter代谢物是一种遗传潜力很大的代谢物。标准是Sekundär代谢物，用于提取和精炼Aufreinigung等橄榄石。通过GC-MS分析，发现了一种新的放线菌--红霉菌和放线菌，它们的主要成分是L和L。Im Projekt Sollen die für unbekannte Verbindungen erarbeiteten Strukturvorschläge Durch综合这些最佳方案。红假单胞菌的产品是典型的代谢产物，它们的生物合成是一种多种多样的生物合成。Nachweisen基因缺失，导致IPKs和Mellein生物合成之间的差异。书名/作者The Funktion in Einzelnen Enzymdonänen soll dh gerichtete Mutagenese Detail liert untersuht hithin produziert S.Red thraea das terpenid geosmin.我是Sind dri zu geosmin-Synthasen同源物Terpenzykraasen kodiert。在体外实验中，将蛋白质Sollen注入体内，使其具有一定的功能。[参考译文][晓雨-0920交稿]这是一种新的方法，可以用来代替传统的机械加工技术。

Actinomyceten sind eine reiche Quelle an Sekundärmetaboliten. Die Genome diverser Arten wurden sequenziert. Actinomyceten kodieren in der Regel mehrere Biosynthesegencluster für Polyketide oder nichtribosomale Peptide sowie Gene für Terpenzyklasen. Die Anzahl bekannter Metabolite ist aber viel geringer als durch das genetische Potential repräsentiert. Standardmäßig werden Sekundärmetabolite durch Extraktion von Kulturen und eine arbeitsintensive Aufreinigung isoliert. Flüchtige Verbindungen werden oft übersehen, da sie während der Entfernung von Lösungsmitteln verloren gehen.In Vorarbeiten wurden die Duftstoffe von Saccharopolyspora erythraea und weiteren Actinomyceten extrahiert und per GC-MS analysiert. Im Projekt sollen die für unbekannte Verbindungen erarbeiteten Strukturvorschläge durch Synthese bestätigt werden. S. erythraea produziert den typischen Pilzmetaboliten Mellein, dessen Biosynthese vermutlich durch eine der beiden kodierten iterativen Polyketidsynthasen (iPKS) katalysiert wird. Deletion dieser Gene soll nachweisen, welche iPKS an der Mellein-Biosynthese beteiligt ist. Die Funktion der einzelnen Enzymdomänen soll durch ortsgerichtete Mutagenese detailliert untersucht werden.Weiterhin produziert S. erythraea das Terpenoid Geosmin. Im Genom sind drei zu Geosmin-Synthasen homologe Terpenzyklasen kodiert. Die aufgereinigten Proteine sollen in vitro auf ihre Funktionalität untersucht werden. Hochkonservierte Aminosäurereste einer Geosmin-Synthase mit vermuteter Relevanz für die katalytische Aktivität sollen durch ortsgerichtete Mutagenese substituiert werden, um ein besseres Verständnis des Enzymmechanismus zu erhalten.Weitere Actinomyceten mit sequenzierten Genomen sollen auf neue interessante Duftstoffe untersucht werden.