Identifizierung und funktionelle Analyse von Kandidatengenen auf Chromosom 6 für Albuminurine und reduzierte Nephronzahl bei der Munic Wistar Frömter Ratte

蛋白尿BZW。蛋白尿是一种新的动脉高压性尿蛋白尿，其进展计时器为Nierenerkrankungen。这是一种在肾功能障碍中产生影响的疾病，它在宫内的环境中起着重要的作用，但它并不影响人类健康。在德国慕尼黑Wistar Frömter(MWF)MIT Polygentisch beeflusster Albumurie and angeborenem NephronDefizit Wichgege Gen-Loci auf Rtenom染色体6号染色体上，显示出进展中的白蛋白尿症和肾病综合征。他们的基因是蛋白尿和肾病，分析基因的功能是什么，病理机制是什么。有效的预防和治疗选项是在以下情况下进行的：从乌尔萨琴到德国，从一个人到另一个人，从一个人到另一个人，再从他那里得到治疗。

Die Proteinurie bzw. Albuminurie ist neben der arteriellen Hypertonie einer der wichtigsten Risikofaktoren für die Progression chronischer Nierenerkrankungen. Zusätzlich beeinflusst ein angeborenes Nephrondefizit, ausgelöst durch eine intrauterine Entwicklungsstörung, vermutlich das renale und kardiovaskuläre Risiko im Erwachsenenalter. In Vorarbeiten haben wir bei dem spontan hypertensiven Inzuchtrattenstamm Munich Wistar Frömter (MWF) mit polygenetisch beeinflusster Albuminurie und angeborenem Nephrondefizit wichtige Gen-Loci auf Rattenchromosom 6 identifiziert, die für die Manifestation einer progressiven Albuminurie und einer kongenitalen Nephronreduktion verantwortlich sind. Die Ziele dieses Vorhabens sind, die ursächlichen Gene für Albuminurie und Nephrondefizit zu identifizieren, die funktionelle Bedeutung der Genloci zu analysieren und zugrundeliegende Pathomechanismen zu erarbeiten. Effektivere Präventions- und Therapieoptionen werden durch die Aufklärung der Ursachen der häufigen Nierenerkrankungen beim humanen Patienten gesehen, die es ermöglichen mit Hilfe neu zu entwickelnder Therapiekonzepte früh und gezielt ins Krankheitsgeschehen einzugreifen.