Verbesserte Therapie von Knochendefekten durch Einsatz induzierter pluripotenter Stammzellen zur Erzeugung mesenchymaler Zelltypen

诱导多能干细胞（iPSC）的研究进展[j]。Wir möchten die Hypothese prefen, ob iPSC f<e:1> r die Erzeugung von Zelltypen des Skelettsystems, insbesondere von knochenbildenden Zellen, eine besere Zellquelle darstellen als die mit konconventionellen Methoden (Dichtegradient + Plastikadhäsion) isolierten mesenchymalen Stammzellen (MSC), um diese zuk<e:1> nftig f<e:1> r die Regeneration von segmentalen Röhrenknochendefekten einsetzen zu können。大足werden wir zunächst体外生长发育发育<e:1>， um die Leistungsfähigkeit der unterschiedlichen zellulären系统生长发育发育特征发育。(b) die Herstellung von MSC-ähnlichen Zellen aus iPSC, die expdiert and anschließend weiter in mesenchymale Zelltypen differenzierwerden, and (c) die Simulation of the in the situation durch mechanism Stimulation and Perfusion in dedimensionaler zellcultuer bioretor。在系统中，系统列表为möglich，功能列表为Zellen ausgelöste。

Induzierte pluripotente Stammzellen (iPSC) stellen einen Hauptforschungsschwerpunkt des Exzellenzclusters Rebirth an der MHH dar. Wir möchten die Hypothese prüfen, ob iPSC für die Erzeugung von Zelltypen des Skelettsystems, insbesondere von knochenbildenden Zellen, eine bessere Zellquelle darstellen als die mit konventionellen Methoden (Dichtegradient plus Plastikadhäsion) isolierten mesenchymalen Stammzellen (MSC), um diese zukünftig für die Regeneration von segmentalen Röhrenknochendefekten einsetzen zu können. Dazu werden wir zunächst umfangreiche in vitro-Arbeiten durchführen, um die Leistungsfähigkeit der unterschiedlichen zellulären Systeme eingehend zu charakterisieren. Drei unterschiedliche experimentelle Strategien sind geplant: (A.) die direkte Differenzierung von iPSC in mesenchymale Zelltypen mittels bekannter Induktionsverfahren, (B.) die Herstellung von MSC-ähnlichen Zellen aus iPSC, die expandiert und anschließend weiter in mesenchymale Zelltypen differenziert werden, und (C.) die Simulation der in-vivo-Situation durch mechanische Stimulation und Perfusion in einem Bioreaktor in dreidimensionaler Zellkultur. In diesem System ist es möglich, funktionell eine durch die Zellen ausgelöste Gewebebildung zu charakterisieren.