Molekulare Funktionsanalyse der AZFa-Gene DBY und USP9Y in der männlichen Keimbahn

Das Forschungsprojekt at auf die Funktionelle for AZFa-gene，DBY and USP9Y，der Human-Spermatgenese fokussiert.(Das Forschungsprojekt at auf die die Funktionelle，DBY and USP9Y，der Human-Spermatgenese fokussiert).删除后的数据将被删除，删除后的数据将被删除。他们的基因不包括X-Homologen，USP9X和DDX3X，komplementiert wird，it zu vermuten，dass X和Y Kopien Funktionell unterschiedlich exmiert。Tatsächlich Zeigen免疫组织化学分析精原蛋白中DBY和USP9X蛋白，精子中DBX和USP9Y蛋白。这些都是由X-和Y-基因组成的，X-和Y-Gomeinsamüber eine Keimbahn-Spezifische Translationskontrolle für die Steuerung der Spermatogonien-Profferenzierung和Ihrer Differenzierung，Wie für die meiotische Spermatdendifferenzierung funktionell wichtig sind。DIES Phasen-Spezifische Keimbahn-Expression Will auf Transkrigtebeneüber die Nutzung Spezifischer Promoter-Domänen，Wie auch Keimbahn-Spezifische 5 Utr-and 3 Utr-Sequenzen sichtbar and Induziert Dch Varich Splinging and Spezifische Polyadylierung der PrimärTranskrite。我是Rahman des hier vorgegten Forschungsvorhabens wollen wir den Molekularen Code dieser Keimbahn-Spezifischen Translationskontrolle der AZFa gene entschlüsseln，Sowie Erste Spezifische Proteine Isolieren，die MIT den AZFa-Proteinen and den ihrer X-Kopien im Genetischen Netzwerk der Human-Spermatgenese Interagieren。

Das Forschungsprojekt ist auf die funktionelle Analyse der AZFa-Gene, DBY und USP9Y, in der Human- Spermatogenese fokussiert. Die Deletion von USP9Y fuhrt zu einem Spermatidarrest, die von DBY zu einer kompletten Keimzellaplasie. Da die Keimbahnfunktion dieser Y-Gene offensichtlich nicht durch ihre X-Homologen, USP9X und DDX3X, komplementiert wird, ist zu vermuten, dass X und Y Kopien funktionell unterschiedlich exprimiert werden. Tatsächlich zeigen immunohistochemische Analysen dass DBY und USP9X Proteine in Spermatogonien, DBX und USP9Y Proteine dagegen in Spermatiden lokalisiert sind. Die Arbeitshypothese ist deshalb, dass X- und Y-Gene gemeinsam über eine Keimbahn-spezifische Translationskontrolle für die Steuerung der Spermatogonien-Proliferation und ihrer Differenzierung, wie auch für die postmeiotische Spermatidendifferenzierung funktionell wichtig sind. Diese phasen-spezifische Keimbahn-Expression wird auf Transkriptebene über die Nutzung spezifischer Promoter-Domänen, wie auch Keimbahn-spezifische 5 UTR- und 3 UTR-Sequenzen sichtbar und induziert durch variables Splicing und spezifische Polyadenylierung der Primärtranskripte. Im Rahmen des hier vorgelegten Forschungsvorhabens wollen wir den molekularen Code dieser Keimbahn-spezifischen Translationskontrolle der AZFa Gene entschlüsseln, sowie erste spezifische Proteine isolieren, die mit den AZFa-Proteinen und den ihrer X-Kopien im genetischen Netzwerk der Human-Spermatogenese interagieren.