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Enantioselektive Synthese von Bisbibenzyl-Naturstoffen des Isoplagiochin-Typs mit kombinierter axialer und helikaler Chiralität

Enantioselektive Synthese von Bisbibenzyl-Naturstoffen des Isoplagiochin-Typs mit kombinierter axialer und helikaler Chiralität
对映选择性合成具有组合轴向和螺旋手性的异吡喹啉型双联苄天然产物
批准号:
21930589
负责人:
Professor Dr. Gerhard Bringmann
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2009-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
[j] [zum Ziel, die Isoplagiochine, einen] aus苔藓植物(Moosen) isolierten naturstofftype, durh .部分和全合成的对映异构异构形式的研究][j] .浙江大学。在《自然》(der nature)杂志上发表:大环双双苯夜对映异构体,比每夜对映异构体,现代对映异构体(又称对映异构体)。Die besonderen strukturellen Eigenschaften der Isoplagiochine liegen darin, ass Die (potentiellen) Chiralitätselemente night per se, sonderest im molekularen Kontext des completten molek<e:1> ls构型稳定谱。Während heute zahlreiche轴向手性oder轴向和正位手性Naturstoffe vom biaryl - type bekant sind, kann bekant sind, kann bekant sind, kann bekant sind, kann bekant sind, kann bekant sind, kann bekant sind, kann bekant sind, kann bekant sind, kann bekant sind, kkgegriffen sind, etwa schrittweisen Aufbau der einzelnen轴向手性oder helikalen Chiralitätselemente, kann sich oline立体化学labil sind。作者:Daher mssen konzeptionwell, neue oder spezifisch modifizierte Methoden entwickelt werden。德国布林格曼集团(德国维尔纽斯堡)与施佩彻集团(德国萨哈布尔<e:1>)合作,建立了一种新的合作伙伴关系,建立了一种新的合作伙伴关系,建立了一种新的合作伙伴关系,建立了一个新的合作伙伴关系,建立了一个新的合作伙伴关系。
英文摘要
Das Projekt hat zum Ziel, die Isoplagiochine, einen aus Bryophyten (Moosen) isolierten Naturstofftyp, durch Partial- und Totalsynthese erstmals in enantiomerenreiner Form zugänglich zu machen. In der Natur kommen diese macrocyclischen Bisbibenzyle nicht enantiomerenrein, aber auch nicht racemisch, sondern skalemisch (d. h. enantiomerenangereichert) vor. Die besonderen strukturellen Eigenschaften der Isoplagiochine liegen darin, dass die (potentiellen) Chiralitätselemente nicht per se, sondern erst im molekularen Kontext des kompletten Moleküls konfigurativ stabil sind. Während heute zahlreiche axial-chirale oder axial- und zentrochirale Naturstoffe vom Biaryl-Typ bekannt sind, für die auch zum Teil atropselektive Synthesen realisiert werden konnten, kann bei der enantioselektiven Synthese des Isoplagiochin-Strukturtyps nicht einfach auf bekannte Methoden zurückgegriffen werden, etwa durch schrittweisen Aufbau der einzelnen axialen oder helikalen Chiralitätselemente, da diese ja für sich alleine stereochemisch labil sind. Daher müssen konzeptionell neue oder spezifisch modifizierte Methoden entwickelt werden. Durch Kooperation der Gruppen Bringmann (Würzburg) und Speicher (Saarbrücken) sind in den vergangenen beiden Jahren Grundlagen zu diesem Projekt etabliert worden, die in zwei Originalarbeiten dokumentiert sind.
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会议论文
Design, characterization and optimization of HSP70 inhibitors, HSF-1 inhibitors and anti-cancer naphthoquinones and naphthylisoquinoline for the treatment of multiple myeloma
  • 批准号:
    144836351
  • 项目类别:
    Clinical Research Units
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2009
  • 负责人:
    Professor Dr. Gerhard Bringmann
  • 依托单位:
Konvergenz in der Biosynthese acetat- oder prenylabgeleiteter Naturstoffe aus Pflanzen, Pilzen und Bakterien
  • 批准号:
    5405344
  • 项目类别:
    Priority Programmes
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2003
  • 负责人:
    Professor Dr. Gerhard Bringmann
  • 依托单位:
Molekulare Phylogenie und Chemotaxonomie der Familie Ancistrocladaceae
  • 批准号:
    5323472
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2001
  • 负责人:
    Professor Dr. Gerhard Bringmann
  • 依托单位:
Molekulare Phylogenie und Chemotaxonomie der Familie Ancistrocladaceae
海外基金