Mechanobiologie & Alterung: Untersuchung der altersabhängigen Mechanoregulation in mesenchymalen Stromazellen und Identifikation deren molekularer und zellulärer Konsequenz
Mechanobiologie & Alterung: Untersuchung der altersabhängigen Mechanoregulation in mesenchymalen Stromazellen und Identifikation deren molekularer und zellulärer Konsequenz
批准号:
221528192
负责人:
Dr. Sven Geißler
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2012
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2011-12-31 至 2012-12-31
中文摘要
我们的新一代计划是由他们自己决定的。Knochen ist eines der wenigen Organe, die grundsätzlich vollständig regenerieren können。它在modelsystem zur Untersuchung der vollständigen Regenerationsfähigkeit和deren Veränderung in Alter中列出了一些内容。[2][1][哈尔滨工业大学学报。]Welche Mechanismen die altersabhängige Veränderung der Regenerationsfähigkeit definieren, ist bisher völlig ungeklärt。间充质雄性间充质干细胞(MSCs)。MSCs是一种敏感的<s:1> r机制信号和传递机制,如Fähigkeiten maßgeblich和die mechanischen Bedingungen等。根据假设,细胞间充质干细胞的凋亡调控机制[j] . [eingeschränkt]。研究了人类间充质干细胞的刺激机制。altersbedingVeränderungen in Integrin/ focal adhesion kinase signalgs and deren zelluläre Konsequenzen sollen mittel分子生物学方法näher分析方法。研究了MSCs的蛋白质和蛋白分析方法。die erlaubt einen tieferen inblick in die altersabhängige molecular Antwort der MSCs aumechanism Reize and ermöglicht die Abschätzung der parakrinen Effekte der MSC Alterung fgr die Knochenheilung。
英文摘要
Geweberegeneration scheint mit dem Alter abzunehmen. Knochen ist eines der wenigen Organe, die grundsätzlich vollständig regenerieren können. Es ist somit ein Modellsystem zur Untersuchung der vollständigen Regenerationsfähigkeit und deren Veränderung im Alter. Heilungserfolge bei z.B. Knochendefekten werden wesentlich von den mechanischen Rahmenbedingungen bestimmt. Welche Mechanismen die altersabhängige Veränderung der Regenerationsfähigkeit definieren, ist bisher völlig ungeklärt. Im Zentrum der Regeneration stehen Mesenchymale Stromazellen (MSCs). MSCs sind sensitiv für mechanische Signale und passen ihre Fähigkeiten maßgeblich an die mechanischen Bedingungen an. Unsere Hypothese lautet, dass die Regulation von MSCs durch mechanische Reize mit zunehmenden Spenderalter eingeschränkt ist. Es soll der Einfluss der mechanischen Stimulation auf humane MSCs von jungen und älteren Spendern untersucht werden. Altersbedingte Veränderungen im Integrin/ focal adhesion kinase Signalwegs und deren zelluläre Konsequenzen sollen mittels molekular- und zellbiologischer Methoden näher analysiert werden. Dieser fokussierte Ansatz wird um die Analyse des Proteoms und Sekretoms der MSCs erweitert. Dies erlaubt einen tieferen Einblick in die altersabhängige molekulare Antwort der MSCs auf mechanische Reize und ermöglicht die Abschätzung der parakrinen Effekte der MSC Alterung für die Knochenheilung.
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