Antigen-spezifische Elimination von primären CD4+ und CD8+ T-Zellen durch Apoptose-induzierende artifizielle antigenpräsentierende Zellen in vitro

T-Zell-abhängige Autoimmunerkrankungen können derzeit lediglich mit unspecifischen Immunosuppressiva behandelt韦尔登，die bei Patienten zu schwere Nebenomirkungen führen können. Wünschenswert wäre dagegen die selektive Ausschaltung pathogenetisch relevanter Antigen（Ag）-specifischer T-Zellen.因此，人工制备的杀瘤抗原（KaAPC）具有良好的韦尔登。Verbedene KaAPC韦尔登hierbei durch Beladung von magnetischen mit HLA-A2- oder HLA-DRB 1 *0401 Molekülen in Combination mit Apoptose-induzierenden Antikörpern（anti-CD95，anti-Death Receptor 5）sowie verbedenen kostimulierenden Signalen（u.a.抗-CD 28）generiert。在Kokulture实验中，通过体外分析KaAPC对CD 4 +-和CD 8 + T-Zellen的Ag特异性消除。对KaAPC的Beladung的DALT-Modifikation与Verifiedenen kostimulierenden和Apoptose-induzierenden Signalen一起定义为一个最小和一个最优的KaAPC-Phänotyp韦尔登。在体外研究KaAPC清除HLA-DRB 1 *0401+ bzw致病相关的CD 4 +-和CD 8 + T-Zellen的最佳特性。HLA-A2+患者可接受韦尔登。因此，必须通过体内生物降解结构韦尔登来验证KaAPC在体外消耗T-Zellen自体回复剂方面的潜在作用。

T-Zell-abhängige Autoimmunerkrankungen können derzeit lediglich mit unspezifischen Immunsuppressiva behandelt werden, die bei Patienten zu schweren Nebenwirkungen führen können. Wünschenswert wäre dagegen die selektive Ausschaltung pathogenetisch relevanter Antigen (Ag)-spezifischer T-Zellen. Aufbauend auf entsprechenden Vorarbeiten sollen artifizielle Killer-Antigen-präsentierende Zellen (KaAPC) hergestellt und funktionell charakterisiert werden. Verschiedene KaAPC werden hierbei durch Beladung von magnetischen ¿Beads¿ mit HLA-A2- oder HLA-DRB1*0401 Molekülen in Kombination mit Apoptose-induzierenden Antikörpern (anti-CD95, anti-Death Receptor 5) sowie verschiedenen kostimulierenden Signalen (u.a. anti-CD28) generiert. In Kokulturexperimenten soll die Ag-spezifische Elimination von CD4+- und CD8+ T-Zellen durch diese KaAPC in vitro analysiert werden. Durch Modifikation der Beladung der KaAPC mit verschiedenen kostimulierenden und Apoptose-induzierenden Signalen soll ein minimaler und ein optimaler KaAPC-Phänotyp definiert werden. In weiterführenden Untersuchungen sollen die als optimal charakterisierten KaAPC in vitro zur Elimination pathogenetisch relevanter CD4+- und CD8+ T-Zellen von HLA-DRB1*0401+ bzw. HLA-A2+ Patienten eingesetzt werden. Durch diese Versuche sollen die Voraussetzungen für eine potenzielle Verwendung der KaAPC zur Depletion autoreaktiver T-Zellen ex vivo sowie durch Verwendung biodegradierbarer Konstrukte in vivo geschaffen werden.