Induktion von spezifischer T-Zell Toleranz durch Apoptose-induzierende antigenpräsentierende Zellen mittels adenoviralem Gentransfer

自体免疫和T-Zell-ABHängie Erkrankungen könnnen derzeit lediglich MIT unSpezifisch免疫抑制v wirkenden治疗后，他的新的wirkungen führen Können。文森斯韦特Wäre Dagegen和选择的Ausschaltung相关人士T-Zellen，D.H.模具工业抗原性很差。Für die Erhaltung der Perieren Tolanz Gilt der aktivierte Zelltod von T-Zellen(AICD)wichTigulationsschritt.在人类的周围，他们选择了自己的产业，死在了抗原剂的作用下，免疫抗原剂和抗原剂都是唯一的。死于基因转移和树突转移(抗原Präsentierende Zellen，APC)MIT rekombinanten Adenoviren erreicht，死亡在Diesen Zellen zur Funktionellen的表达von Aoptose-Induzierenden Molekülen führen，Wodurder T-Zelle neben Dem抗原and kostimulierenden Faktoren zusätzlich in Aoptoseignal Präert wird。对同种异体和自体移植模型进行了体外分析，并对其治疗方法进行了研究。

Autoimmun- und T-Zell-abhängige Erkrankungen können derzeit lediglich mit unspezifisch immunsuppressiv wirkenden Therapien behandelt werden, die bei den Patienten zu schweren Nebenwirkungen führen können. Wünschenswert wäre dagegen die selektive Ausschaltung relevanter T-Zellen, d.h. die Induktion einer antigenspezifischen Toleranz. Für die Erhaltung der peripheren Toleranz gilt der aktivierte Zelltod von T-Zellen (AICD) als wichtiger Regulationsschritt. Ziel des Forschungsprojektes ist die selektive Induktion von Apoptose in humanen peripheren TZellen, die durch ein spezifisches Antigen aktiviert wurden, wodurch die Immunantwort verhindert und eine antigenspezifische Toleranz hergestellt werden soll. Dies soll durch die Transfektion von Makrophagen und Dendritischen Zellen (Antigen präsentierende Zellen, APC) mit rekombinanten Adenoviren erreicht werden, die in diesen Zellen zur funktionellen Expression von Apoptose-induzierenden Molekülen führen, wodurch der T-Zelle neben dem Antigen und kostimulierenden Faktoren zusätzlich ein Apoptosesignal präsentiert wird. Die erfolgreiche Toleranzinduktion soll im allogenen und autologen Kokultivierungsmodell von APC und T-Zellen in vitro analysiert und die Voraussetzungen für eine therapeutische Anwendung geschaffen werden.