Analyse der physiologischen und pathophysiologischen Relevanz des Chemoattractant-Rezeptors GPR33

趋化因子和趋化剂- rezeptoren与免疫反应相关的信号成分zellulären免疫反应，können aber auch spezifische Zielstrukturen f<e:1> r病原体sein。Neben den bekannten Rezeptoren frcc -和CXC-Chemokine， fMLP和Resolvin的研究结果表明，rebenden bekannten Rezeptoren f<e:1>是“孤儿”Rezeptoren病组的典型特征。Wir haben krzlich einen孤儿化学吸引剂-感受器（GPR33）鉴定，der zeitgleich， wahrscheinlich durch einen外源选择在Menschen， menschenafen和einigen Nagern pseudogenisert wurde。约有2%的人服用GPR33 Bevölkerung。Ziel de Projektes ist die分析der（病理）生理学[相关研究]monozytär实验化学吸引剂-感受器在einem的建立，gpr33 -缺陷，mausmodel和Menschen。[2][1][1][1][1][1][1][2]。Liganden des GPR33 sein。【关键词】化学吸引剂，诱导因子，诱导因子，诱导因子，诱导因子，诱导因子，诱导因子，诱导因子，诱导因子，诱导因子；

Chemokin- und Chemoattractant-Rezeptoren sind wichtige Signalkomponenten der zellulären Immunreaktion, können aber auch spezifische Zielstrukturen für Pathogene sein. Neben den bekannten Rezeptoren für CC- und CXC-Chemokine, fMLP und Resolvin gibt es eine Reihe von bisher nicht charakterisierten „orphan“ Rezeptoren dieser Gruppe. Wir haben kürzlich einen orphan Chemoattractant-Rezeptor (GPR33) identifiziert, der zeitgleich, wahrscheinlich durch einen exogenen Selektionsdruck in Menschen, Menschenaffen und einigen Nagern pseudogenisiert wurde. Jedoch besitzen etwa 2% der humanen Bevölkerung einen intakten GPR33. Ziel des Projektes ist die Analyse der (patho)physiologischen Relevanz dieses monozytär exprimierten Chemoattractant-Rezeptors in einem bereits etablierten GPR33-defizienten Mausmodell und im Menschen. Ein wesentlicher Teilaspekt der Untersuchungen wird die Identifizierung von endo- und exogenen Agonisten bzw. Liganden des GPR33 sein. Umfassende Untersuchungen zur funktionellen Relevanz im GPR33-defizienten Mausmodel, Analysen zu Struktur-Wirkungsbeziehungen sowie populations-genetische Studien werden wesentlich zur Erkenntniserweiterung über diesen sehr ungewöhnlichen Chemoattractant-Rezeptor beitragen.