Molekulare Analyse der CD83 Expression in dendritischen Zellen
Molekulare Analyse der CD83 Expression in dendritischen Zellen
批准号:
39194899
负责人:
Dr. Jan Chemnitz
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2007
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2006-12-31 至 2009-12-31
中文摘要
Dendritische Zellen(DC)Sind抗原-Präsentierende Zellen(APC),Well che Tzell免疫Vermitteln können。您的位置:我也知道>教育/科学>教育/职业教育>新的表达和CD83特征,现在是L,现在是最好的表达方式。在DC功能的调节下,CD83mRNAs和CD83mR-mR在DC功能的调节下是正确的,这是一个非常重要的问题。因此,我们知道CD83mRNA和CD83mRNAs的转运子RNA在世界范围内的溶浆体中的表达。我是柴油发动机制造商Arbeit Sollen Weitere Faktoren,在身份识别、分析和规范之间进行了一次运输。Dieses Projekt与跨转录后调节早期反应基因(ERG)mRNAs和CD83基因在DC beitragen中的表达有关。费尔纳是zu erwarten,dass neuartige Zielstrukturen Genfiziert wen,de dazu genützt wen den können,die Funktion von DC,Eventuell im Rahman von免疫疗法-Protokollen,zu beeifussen。
英文摘要
Dendritische Zellen (DC) sind Antigen-präsentierende Zellen (APC), welche die T Zell Immunität vermitteln können. Reife T Zell-aktivierende DC sind durch die de novo Expression von CD83 charakterisiert, einem Oberflächenmolekül, das zur effizienten Stimulierung von T Zellen beiträgt. Erste Beobachtungen zeigen, dass die posttranskriptionelle Prozessierung der CD83 mRNA in DC einer besonderen Regulation unterliegt, welche neue Möglichkeiten zur Modulation der DC Funktion eröffnet. So konnte in Vorarbeiten gezeigt werden, dass durch die Bindung des Proteins HuR an eine neu identifizierte strukturierte Sequenz innerhalb des kodierenden Bereiches der CD83 mRNA der Transport dieser RNA aus dem Zellkern in das Zytoplasma unter Verwendung des hochspezifisch regulierten CRM1-Transportweges vermittelt wird. Im weiteren Verlauf dieser Arbeit sollen weitere Faktoren, die an diesem Transportweg beteiligt sind identifiziert, funktionell analysiert, und deren Regulation untersucht werden. Dieses Projekt wird allgemein zum verbesserten Verständnis der posttranskriptionellen Regulation spezifischer Early Response Gene (ERG) mRNAs, und besonders zur Aufklärung der CD83 Genexpression in DC beitragen. Ferner ist zu erwarten, dass neuartige Zielstrukturen identifiziert werden, die dazu genützt werden können, die Funktion von DC, eventuell im Rahmen von Immuntherapie-Protokollen, zu beeinflussen.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
海外基金