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Elucidation of malaria erythrocyte invasion system using stem cell techonology

Elucidation of malaria erythrocyte invasion system using stem cell techonology
利用干细胞技术阐明疟疾红细胞侵袭系统
批准号:
23659208
负责人:
KATO Kentaro
金额:
$2.41万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011 至 2012

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
我们用人脐血中的红细胞样细胞、造血干细胞和小鼠的ES细胞证实了恶性疟原虫的入侵。干细胞转化为成熟红细胞的有效生产体系的建立已基本完成。在ES细胞和iPS细胞的治疗前,已经掌握了从脐血中分离培养CD34阳性造血干细胞的技术。在此基础上,从细胞因子种类、细胞因子浓度、培养周期等方面探讨了诱导去核的有效条件,并利用慢病毒载体建立了分化红细胞转导系统,以获得特异性蛋白缺失的分化红细胞突变体。
英文摘要
We confirmed the invasion of Plasmodium falciparum using erythrocyte like cells from human umbilical cord blood hematopoietic stem cell and mouse ES cells. The establishment of effective production system of mature erythrocyte from stem cell has been mainly proceeded. Before the treatment of ES cell and iPS cell, the technique that CD34 positive hematopoietic stem cell are isolated from umbilical cord blood and cultured have been mastered. Afterwards, we investigated the effective condition to lead enucleation with arrangement of class, concentration of cytokine, and culture period.Moreover, to produce the differentiated erythrocyte mutant with specific protein deficient, we tried to establish the trancfection system of differentiated erythrocyte using lentivirus vecter.
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专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
熱帯熱マラリア原虫のサイクリン依存性キナーゼ(CDK)相同遺伝子及びCDK 阻害剤の原虫増殖への影響の解析
恶性疟原虫细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)同源基因及CDK抑制剂对寄生虫生长的影响分析
DOI: --
发表时间: 2012
期刊:
影响因子: --
作者: [岩永達也, 加藤健太郎, 杉達紀, 小林郷介, 堀本泰介, 明石博臣]
通讯作者: 明石博臣
「寄生虫研究 材料と方法」 熱帯熱マラリア原虫の増殖阻害試験 p.89-90
《寄生虫研究材料和方法》恶性疟原虫生长抑制试验第89-90页
DOI: --
发表时间: 2013
期刊:
影响因子: --
作者: [レクエンコ フランセス, 加藤健太郎]
通讯作者: 加藤健太郎
「寄生虫研究 材料と方法」 熱帯熱マラリア原虫の培養系における増殖阻害アッセイ
《寄生虫研究材料与方法》恶性疟原虫培养系统的生长抑制测定
DOI: --
发表时间: 2012
期刊:
影响因子: --
作者: [岩永達也, 加藤健太郎]
通讯作者: 加藤健太郎
Function of Plasmodium falciparum cyclin-dependent kinases in erythrocytic schizogony.
恶性疟原虫细胞周期蛋白依赖性激酶在红细胞分裂中的功能。
DOI: --
发表时间: 2013
期刊: Parasitol Int.
影响因子: --
作者: [Iwanaga T, Sugi T, Kobayashi K, Takemae H, Gong H, Recuenco FC, Ishiwa A, Horimoto T, Akashi H, Kato K (corresponding author).]
通讯作者: Kato K (corresponding author).
共 30 条
    Establishment of amino acid-capped metal nanoparticle for enhancing anti-protozoan activity
    • 批准号:
      19K22940
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
    • 资助金额:
      $4.16万
    • 财政年份:
      2019
    • 负责人:
      KATO Kentaro
    • 依托单位:
    Comprehensive analyses in components of Toxoplasma dormant parasites.
    Ecology between livestock and infectious microbes to maintain food circulation
    Regulation mechanisms of pathogenicity of intestinal protozoa
    • 批准号:
      16K08761
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $3.08万
    • 财政年份:
      2016
    • 负责人:
      KATO Kentaro
    • 依托单位:
    海外基金