Aufklärung von Proteinfunktionen durch Transformation von Plasmodium falciparum
Aufklärung von Proteinfunktionen durch Transformation von Plasmodium falciparum
批准号:
5095812
负责人:
Professor Dr. Klaus Lingelbach (†)
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Priority Programmes
财政年份:
1998
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1997-12-31 至 2002-12-31
中文摘要
恶性疟原虫是人红细胞凝血酶原虫体内的寄生虫。他说:“我不知道这是怎么回事,我不知道怎么回事。这是一项非常重要的技术和技术交流。(1)Erfordert der Verbleib sezernierter parasitenProteine in der parasitopren Vakuole oder Transportüber die Vakuolenmenan Spezifische Signale?我们有一种寄生蛋白和一种新的报告蛋白,即一种新的寄生蛋白和一种新的寄生蛋白。这是一种特殊的信号,因为它是一种特殊的信号。我不知道这是什么意思,因为它保留了大量的蛋白质。(2)是否为msp1-Gen essentiell?MSP1codiert für das HauploberberflächenProtein der Extrazellulären Entwicklugsstadien.Ausschaltung einem单倍体基因组问题的潜在基因,Beabichtigen wir,zunächst eine转基因parasitenlinie herzustellen,死于Bezug auf das msp1-Gen‘伪二倍体’。转基因寄生虫是由基因敲除而来的-实验。
英文摘要
Plasmodium falciparum ist ein intrazellulärer Parasit humaner Erythrozyten. Er entwickelt sich innerhalb einer parasitophoren Vakuole, deren Membran die Oberfläche des Parasiten vom Zytosol der Wirtszelle trennt. Mit Hilfe der kürzlich entwickelten Transfektionstechnologie möchten wir im wesentlichen 2 Fragestellungen beantworten. (1) Erfordert der Verbleib sezernierter Parasitenproteine in der parasitophoren Vakuole oder der Transport über die Vakuolenmembran spezifische Signale? Wir haben die sekretorische Signalsequenz eines Parasitenproteins an ein fremdes Reporterprotein, das über keine Sortierungssignale im infizierten Erythrozyten verfügen sollte, fusioniert. Wenn dieses Protein nach seiner Sekretion aus dem Parasiten innerhalb der Vakuole verbleibt, ist zu erwarten, daß der Weitertransport über die Vakuolenmembran spezifische Signale erfordert. Im ungekehrten Fall würden wir Signale postulieren, die für eine Retention des Proteins in der Vakuole notwendig sind. (ii) Ist das msp1-Gen essentiell? msp1 codiert für das Hauptoberflächenprotein der extrazellulären Entwicklungsstadien. Da die Ausschaltung eines potentiell essentiellen Gens in einem haploiden Genom problematisch ist, beabsichtigen wir, zunächst eine transgene Parasitenlinie herzustellen, die in Bezug auf das msp1-Gen 'pseudo-diploid' ist. Diese transgenen Parasiten werden dann die Grundlage für 'knock-out'-Experimente bilden.
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会议论文
Molecular interactions of PfHop as a target for anti-malarial drug development
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批准号:215044407
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2012
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负责人:Professor Dr. Klaus Lingelbach (†)
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依托单位:
Characterization of the protein interactors of Plasmodium falciparum Hsp70 (PfHsp70-1): towards the development of small-molecule inhibitors of PfHsp70-1 chaperone function
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批准号:68955586
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2009
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负责人:Professor Dr. Klaus Lingelbach (†)
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依托单位:
Identification of proteins involved in the formation of Novel Permeation Pathways in the plasma membrane of the Plasmodium falciparum-infected erythrocyte
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批准号:5434702
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2004
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负责人:Professor Dr. Klaus Lingelbach (†)
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依托单位:
Structural requirements for protein transport across the vacuolar membrane of Plasmodium falciparum
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批准号:5374421
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2002
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负责人:Professor Dr. Klaus Lingelbach (†)
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依托单位:
Koordination des SPP "Intrazelluläre Lebensformen"
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批准号:5387999
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2002
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负责人:Professor Dr. Klaus Lingelbach (†)
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依托单位:
海外基金