Bedeutung und Mechanismus der Apoptose bei der HIV-Infektion

人类免疫缺陷病毒(HIV-Infizierist，HIV-Infizier)感染中的欲望并不存在。我们用Hir haben im biisherigen Verlaf der Studdie gezeigt，daüder Kontakt von HIV-infizierten Zellen MIT autologen primären CD4+T-Lymphzyten in体外zum raschen Zelltod führt.我不知道怎么回事，但我不知道怎么回事。在DEM中，我们发现了一种新的治疗方法，即在初治的CD_4~+T-淋巴酶中加入凋亡素。我们不知道该怎么做，也不知道该怎么做。死于HIV感染的MODELLEN ZUR ZELFUFION BE DAS PG41-PITID DP178(T20)血液感染HIV-INFEKTION和蠕虫病毒感染。我们已经做了大量的工作，Da？T20和Tod von Primären T-Lymphzyten hemmt.这是一种新的治疗艾滋病的方法。所有患者均未接受任何生物制剂和肠外应用。我们有一种新的技术--Zellinien Herstellen，Die T20 exprimieren，Um Damit zu Ten，ob eine Entrance Des Diestids Wirksam Virusinfektion and Zellzerstörung Verhindert.麻省理工学院在HIV感染的基因治疗方面做了一些实验。

Die Ursache des T-Helferzellverlusts in HIV-Infizierten ist unbekannt. Wir haben im bisherigen Verlauf der Studie gezeigt, daß der Kontakt von HIV-infizierten Zellen mit autologen primären CD4+ T-Lymphozyten in vitro zum raschen Zelltod führt. Unklar ist immer noch, ob Apoptose dabei eine Rolle spielt. In dem geplanten Projekt soll nun die Apoptose in primären CD4+ T-Lymphozyten unter den während der jetzigen Antragsperiode erarbeiteten Bedingungen gemessen werden. Unsere Untersuchungen deuten darauf hin, daß Apoptose während der Fusion der Zellmembranen ausgelöst wird. Dies wird in Modellen zur Zellfusion bei der HIV-Infektion getestet.Das pg41-Peptid DP178 (T20) hemmt die HIV-Infektion und verringert die Viruslast in Infizierten. Wir haben beobachtet, daß T20 Apoptose und Tod von primären T-Lymphozyten hemmt. Die Substanz ist deshalb ein vielversprechender Kandidat für die HIV-Therapie. Allerdings hat sie eine geringe biologische Halbwertszeit und kann nur parenteral appliziert werden. Wir werden nun gentechnisch Zellinien herstellen, die T20 exprimieren, um damit zu testen, ob eine endogene Expression dieses Peptids wirksam Virusinfektion und Zellzerstörung verhindert. Mit diesen Experimenten soll ein neues gentherapeutisches Konzept zur Bekämpfung der HIV-Infektion entwickelt werden.