T-Zell-vermittelte psoriasiforme Hauterkrankung in Mäusen als Modell zu Immunpathogenese und Therapie der Psoriasis
T-Zell-vermittelte psoriasiforme Hauterkrankung in Mäusen als Modell zu Immunpathogenese und Therapie der Psoriasis
批准号:
5110732
负责人:
Professor Dr. Michael P. Schön
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1998
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1997-12-31 至 2001-12-31
中文摘要
牛皮癣(Schuppenflechte)为Hautkrankheiten。我们认为,这是一种更严重的致病因素。皮肤型银屑病患者的皮肤病和银屑病。我是维拉夫·索伦·维特尔·维特尔,他的免疫病理和银屑病的治疗。在施沃朋克特将来自分子机械师liegen,经久不衰的Bisher身份的十个人和Zytokine和病原体的过度增殖,这是一个好消息。在体外培养的过程中,他们的身体健康状况良好。免疫学和分子免疫学分析和Sollen sowohl模具调节也是这样的接口MIT和Molekülen aufgeklärt,Um gigzielte封锁柴油Rezeptoren和Mediatoren规范在Schritte和致病的疾病Rezeptoren和Mediatoren规范。
英文摘要
Psoriasis (Schuppenflechte) ist eine der häufigsten Hautkrankheiten. Zunehmende Evidenz belegt, dass dysrgulierte T-Lymphozyten wesentlich an ihrer Pathogenese beteiligt sind. Diese Hypothese konnte durch das hier geförderte Mausmodell einer T-Zell-vermittelten psoriasiformen Dermatose untermauert werden. Im weiteren Verlauf des Projektes sollen weitere Aspekte der Immunpathogenese und Therapiemöglichkeiten der Psoriasis untersucht werden. Ein Schwerpunkt wird auf molekularen Mechanismen liegen, durch die die bisher identifizierten Adhäsionsmoleküle und Zytokine an der Pathogenese hyperproliferativ-entzündlicher Hautläsionen beteiligt sind. Dies geschieht durch die genannten Tiermodelle, vermehrt aber auch durch in vitroUntersuchungen. Durch immunologische und molekulare Analysen sollen sowohl die Regulation als auch Interaktionen mit anderen Molekülen aufgeklärt werden, um durch gezielte Blockade dieser Rezeptoren und Mediatoren spezifisch in Schritte der Pathogenese eingreifen zu können.
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会议论文
Integrin-vermittelte Signalübertragung bei epithelialer T-Zell-Lokalisation am Beispiel der Integrine alphaE(CD103)beta7 und alpha1(CD49a)beta1(CD29)
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批准号:5412714
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2003
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负责人:Professor Dr. Michael P. Schön
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依托单位:
海外基金