Molekulare Analyse der genetischen Mobilität des "Locus of Enterocyte Effacement" (LEE) aus Shiga-Toxin und andere Pathogenitätsinseln aus Shiga-Toxin produzierenden Escherichia coli (STEC)

产志贺氏志贺氏菌毒素的大肠埃希氏菌(STEC)是一种“附着和消除”(A/E)现象，是一种致病基因产物(肠上皮细胞消失点)。DEM STEC Stamm E2348/69(Serotyp O127)和DEM STEC Stamm EDL933(Serotyp O157)在Das Chromosomen inserert中是BEIM EPEC Stamm E2348/69(Serotyp O127)和DEM STEC Stam EDL933(Serotyp O157)。我们在Einem STEC Serotyp O26 Stamm Zeigen könnnen，da？das Lee Element(Lee II)in der Nähe des tRNA gens Pheu inserert ist.李二世是58.5kb的约20kb的gröber er als das Lee Element der beiden andderen Stämme。他说：“我不知道你的基因是什么，我是ToxB-和Ent-Gen，Sind auch in STEC Serotyp O157 vouhanden，Jedoch an ander Stelle im Chromosom lokalisiert.在Stamm 413/89-1vhanden sind中，Eine gröele ere Zahl von STEC Serotype en besizen das Lee II.Erste Daten Aus genomischen，substraktiven杂交sierungsExamenten zeigen，da？eine Vielzahl von GröeEren and Kleineen Pathgenitätsinseln Sowie Deletionen in Stamm 413/89-1 vvhanden sind.ZIELS DIES ANTERGE IST DE Beschreibung der zugrundelidelegenden机械师der Mobilität and Integration des Lee II Elementes im Serotyp O26 Stamm 413/89-1，die Herkunft der zusätzlich auf Lee II-Kodierten Spezifischen gene Sowie eine Darstellung Sämtlicher gene，die STEC-Spezifisch sind.

Ein besonderes Virulenzmerkmal Shiga-Toxin produzierender Escherichia coli (STEC) ist der sogenannte "Attaching and Effacing" (A/E) Phänotyp, der durch Genprodukte der Pathogenitätsinsel LEE (Locus of Enterocyte Effacement) determiniert wird. LEE I ist beim EPEC Stamm E2348/69 (Serotyp O127) und dem STEC Stamm EDL933 (Serotyp O157) in der Nähe des tRNA Gens selC in das Chromosomen inseriert. Wir haben in einem STEC Serotyp O26 Stamm zeigen können, daß das LEE Element (LEE II) in der Nähe des tRNA Gens pheU inseriert ist. LEE II ist mit 58.5 kb ca. 20 kb größer als das LEE Element der beiden anderen Stämme. Die auf LEE II zusätzlich kodierten Gene, wie das ToxB- und das Ent-Gen, sind auch im STEC Serotyp O157 vorhanden, jedoch an anderer Stelle im Chromosom lokalisiert. Eine größere Zahl von STEC Serotypen besitzen das LEE II. Erste Daten aus genomischen, substraktiven Hybridisierungsexperimenten zeigen, daß eine Vielzahl von größeren und kleineren Pathogenitätsinseln sowie Deletionen in Stamm 413/89-1 vorhanden sind. Ziel dieses Antrages ist die Beschreibung der zugrundeliegenden Mechanismen der Mobilität und Integration des LEE II Elementes im Serotyp O26 Stamm 413/89-1, die Herkunft der zusätzlich auf LEE II- kodierten spezifischen Gene sowie eine Darstellung sämtlicher Gene, die STEC-spezifisch sind.