Identifizierung/Klonierung des Humanen Foamy Virus (HFV) Rezeptors und Struktur/Funktionsanalyse des HFV Envelope Proteins

泡沫病毒（FV）在逆转录病毒中形成了一个独特的群体。Ihre <$kationsstrategie weißt jedoch für Retroviren einzigartige Eigenschaften auf and hat ahnlichkeiten zu der Hepadnaviren.这说明了FV感染的天然特性和FV的快速趋热性有助于FV Vektoren的遗传治疗。所有这些都是第一批FV感染者，他们在病毒感染者的体内没有被检测到受体，也没有被病毒感染者的自由活动。我们将通过一种有效的方法来识别和克隆FV受体。Von uns entwickelte Expressionssysteme für rekombinante，hochtitrige，molekular definierte，infraktöse FV oder replikations-defiziente FV Vektoren sowie mit FV Env pseudotypisierten Murine Leukämie Virus（MuLV）Vektoren sollen benutzt韦尔登，um die Interaktion des FV Hüllproteins mit dem zellulären Rezeptor zuanalysieren.解决了FV Env Domänen与其他FV结构蛋白质特征的相互作用，因此FV的相互作用基本上是相互识别韦尔登。Die Analyse versedener FV Env Mutanten soll Aufschlüber dessen Rolle in der Regulation desintrazellulären FV <$kationszyklus geben. Für eine weitergehende Struktur- und Funktionsanalyze der FV Env Subdomänen sollen verzedene monoklonale Antikörper hergestellt韦尔登.

Foamyviren (FV) bilden eine eigene Gruppe in der Klasse derRetroviren. Ihre Replikationsstrategie weißt jedoch für Retroviren einzigartige Eigenschaften auf und hat Ähnlichkeiten zu der der Hepadnaviren. Diese sowie der gutartige Charakter der natürlichen FV-Infektionen und der breite Tropismus von FV gaben Anlaß zur Entwicklung von FV Vektoren für die Gentherapie. Allerdings ist über die ersten Schritte des FV Replikationszyklus, die Bindung an den bisher unbekannten Rezeptor und die Freisetzung des viralen Kapsids in das Innere der Wirtszelle wenig bekannt.Mit Hilfe eines retroviralen Gene-Trap Ansatzes wollen wir durch eine Inaktivierungsstrategie den weit verbreiteten FV Rezeptor identifizieren und klonieren. Von uns entwickelte Expressionssysteme für rekombinante, hochtitrige, molekular definierte, infektöse FV oder replikations-defiziente FV Vektoren sowie mit FV Env pseudotypisierten Murine Leukämie Virus (MuLV) Vektoren sollen benutzt werden, um die Interaktion des FV Hüllproteins mit dem zellulären Rezeptor zuanalysieren.Durch Verwendung eines Hefe Two-Hybrid Systems, mit demProtein-Protein Wechselwirkungen analysiert werden können, soll die Interaktion der intrazellulären FV Env Domänen mit anderen FV Strukturproteinen charakterisiert, sowie für die FV Replikation essentielle zelluläre Interaktionspartner identifiziert werden. Die Analyse verschiedener FV Env Mutanten soll Aufschluß über dessen Rolle in der Regulation desintrazellulären FV Replikationszyklus geben. Für eine weitergehende Struktur- und Funktionsanalyse der FV Env Subdomänen sollen verschiedene monoklonale Antikörper hergestellt werden.