Stereoselektive Synthese von Spiroamin-Naturstoffen

[3] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [3] [1] [4]disese beinhalten zum einen die marinen Naturstoffe halicchlorin and Pinna-Säure，以及durch in 1- azaspibibiclo [4.5]-decansystem的特性，以及zum anderen das frosche -生物碱histrionictoxin， das in取代物1- azaspibiclo [5.5]- decanelement beinhaltet。在新时代中，自然环境与生物特征之间存在着相互关系. ...as Ziel der Arbeit solitondaher generelles Verfahren zur Darstellung a- alkyliter, Aza-spirobicyclischer gerste aufgezeigt werden， durch welches可选轴向der äquatorial a-氨基取代ierte zielverindungen darstellbar sind。研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：

Im Mittelpunkt des geplanten Forschungsprojektes steht die Entwicklung und Anwendung neuer stereoselektiver Methoden zum Aufbau zweier Klassen von Spiroamin-Naturstoffen. Diese beinhalten zum einen die marinen Naturstoffe Halichlorin und Pinna-Säure, welche durch ein 1-Azaspirobicyclo[4.5]-decansystem charakterisiert sind und zum anderen das Frosch-Alkaloid Histrionicotoxin, das ein substituiertes 1-Azaspirobicyclo[5.5]-undecan-Element beinhaltet. Die erst in neuerer Zeit isolierten marinen Naturstoffe besitzen interessante biologische Eigenschaften. ... Als Ziel der Arbeit soll daher ein generelles Verfahren zur Darstellung a-alkylierter, Aza-spirobicyclischer Gerüste aufgezeigt werden, durch welches optional entweder axial oder äquatorial a-amino-substituierte Zielverbindungen darstellbar sind. Der Nutzen dieses neuen Verfahrens soll dann am Beispiel einer kurzen Synthese von Histrionicotoxin demonstriert und durch die ersten Totalsynthesen von Halichlorin und Pinna-Säure unterstrichen werden.