Molekulare und zelluläre Auswirkungen der Hemmung von Topoisomerase IV

拓扑异构酶和泛酶是DNA复制的基本要素。在Bakterien stellen stellen拓扑异构酶II(旋转酶)和De Strukturellähnliche拓扑异构酶IV(TOPO IV)中，我们以Für氟虫隆-抗菌素为靶点。[晓雨-0920交稿][中英文摘要][晓雨-0920交稿]。他说：“我不知道你的名字是什么。这是最好的选择，也是最佳选择。我们的研究对象是大肠杆菌、氟虫隆和氟虫隆，它们的主要特点是：在氟虫隆的作用下，使用氟虫隆公司生产的食品和饮料，并根据具体的生产工艺和生产工艺进行调整。从四个月到五个月，再也没有发生过这样的事情。人的拓扑异构酶IIa，Einem Ziel für Zytostika，Sind auch grundLegende Erkenntnisse für die细胞毒物质。

Topoisomerasen sind ubiquitäre Enzyme mit essentieller Bedeutung für die DNA-Replikation. In Bakterien stellen Topoisomerase II (Gyrase) und die strukturell ähnliche Topoisomerase IV (Topo IV) letale Targets für Fluorchinolon-Antibiotika dar. Über die molekulare Grundlage der Fluorchinolon-Gyrase-Interaktion und die dadurch ausgelösten bakteriziden Mechanismen (z. B. SOS-Antwort) liegen Erkenntnisse vor. Unklar sind die Konsequenzen einer Hemmung von Topo IV für die Bakterienzelle. Bisherige Daten dazu lassen sich durch eigene Daten nicht bestätigen. Daher sollen genetisch definierte Mutanten von E.coli, die entweder Gyrase oder Topo IV als Zielstruktur für Fluorchinolone besitzen, auf das Absterbeverhalten unter Fluorchinolonen, die ausgelösten bakteriziden Mechanismen und die Regulation der Strukturgene parC und parE beider Topo-IV-Untereinheiten untersucht werden. Damit soll die Rolle von Topo IV für die Zellteilung und die Fluorchinolonwirkung geklärt werden. Wegen der Homologie von Topo IV zu humaner Topoisomerase IIa, einem Ziel für Zytostatika, sind auch grundlegende Erkenntnisse für die cytotoxische Wirkung dieser Substanzen zu erwarten.