Asymmetrische Synthese von ß-Aminoketonen mit Hilfe chiraler Katalysatoren und Darstellung nichtklassischer Mannich-Basen und ihren Derivaten an fester Phase

氨基甲基甲酮（Mannich-Basen）及其衍生物vielfältig einsetzbare verindungen， die z. B. Anwendung in der Medizin, im Pflanzenschutz oder al Synthesebausteine finden。在非对称合成中采用曼尼希-巴森合成方法。[3][1][1][1][1][1][1]。-三氯硅烯醚的烷基化及其vorgeformten man - reagenzien untersucht werden。[2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [3]Die Optimierung der Enantioselektivität [j] . [j] .催化结构的系统修饰。Es sollen außerdem Methoden entwickelt werden, um auf klassischem Wege nicht zugängliche Mannich-Basen（氨基烷基酮）及其衍生物和化合相zusynthestisieren和so die Schaffung großer and strukturell vielfältiger Bibliotheken zu ermöglichen。herdersch sollen diese hodersinteressant, her bisher manels geeigneter，合成方法，合成方法，合成方法，合成方法，合成方法，合成方法，合成方法，合成方法，合成方法，合成方法，合成方法。我们的研究对象是氨基甲酮及其衍生物。我们的研究对象是氨基甲酮及其衍生物。

Aminomethylierte Ketone (Mannich-Basen) und ihre Derivate sind vielfältig einsetzbare Verbindungen, die z. B. Anwendung in der Medizin, im Pflanzenschutz oder als Synthesebausteine finden. Ein Ziel unseres Projektes ist die Entwicklung einer breit anwendbaren Methode zur asymmetrischen Synthese von Mannich-Basen unter Verwendung chiraler Katalysatoren. Zu diesem Zweck soll zunächst die Bandbreite der Aminomethylierung bzw. -alkylierung von Trichlorsilylenolethern mit vorgeformten Mannich-Reagenzien untersucht werden. Die bezüglich Ausbeute und Vielseitigkeit effizientesten Reagenzien sollen dann für asymmetrische Mannich-Reaktionen in Gegenwart einer chiralen Lewis-Base verwendet werden. Die Optimierung der Enantioselektivität soll u. a. durch systematische Modifikation der Katalysatorstruktur mit Hilfe eines kombinatorischen Verfahrens erfolgen. Es sollen außerdem Methoden entwickelt werden, um auf klassischem Wege nicht zugängliche Mannich-Basen (aminoalkylierte Ketone) und ihre Derivate an fester Phase zu synthetisieren und so die Schaffung großer und strukturell vielfältiger Bibliotheken zu ermöglichen. Hierdurch sollen diese hoch interessanten, aber bisher mangels geeigneter Synthesemethoden wenig oder gar nicht untersuchten Substanzklassen erstmals für die systematische Wirkstoffentwicklung erschlossen werden. Es deutet vieles daraufhin, daß diese Verbindungen ähnlich attraktive Anwendungsfelder finden werden wie aminomethylierte Ketone und ihre Derivate.