In vitro analysis of the bacterial twin-arginine translocation pathway

细菌质膜中蛋白质转运系统的研究进展。底物单链氧化还原蛋白，双精氨酸-动机基因（双精氨酸易位基因TAT-Weg）的信号序列特征。Ungewöhnlich und von potentiell großem biotechnology Interesse ist, dasß TAT-Substratproteine als stabil gefaltete, z.T.糖寡聚物，protein durch die membrane出口商werden。Über den Transportmechanismus ist wenkant。二重精氨酸-动力蛋白-信号序列-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒-质粒。Ausgehend von maismutantten mit einem spezifischen defkt in diesem类囊体转运体转运体wurden ber Sequenzhomologie f<e:1> nf tat -基因鉴定，von denen vier在大肠杆菌Ausfall den转运体tat -底物阻断。《跨膜运输》（vollständig unbekant），《跨膜运输》（Die membrane and dem transmembrane Transport），《跨膜运输》。Zur Untersuchung dieser Fragestellungen soll in zellfreies System f<e:1> rden TAT-spezifischen蛋白质转运von Bakterien entwickelt werden， um damit in biochemisches Nachweissystem f<e:1> r die Aktivitäten einzelner tat - translokationsaktoren zu schaffen。

Vor kurzem ist ein neuartiges Proteintransportsystem in der bakteriellen Plasmamembran entdeckt worden. Substrate sind redoxfaktorhaltige Proteine, deren Signalsequenzen ein charakteristisches Doppelarginin-Motiv tragen (twin arginine translocation oder TAT-Weg). Ungewöhnlich und von potentiell großem biotechnologischem Interesse ist, daß TAT-Substratproteine als stabil gefaltete, z.T. sogar oligomere, Proteine durch die Membran exportiert werden. Über den Transportmechanismus ist wenig bekannt. Das Doppelarginin-Motiv war bisher nur von Signalsequenzen bestimmter Plastidenproteine bekannt, die pH-abhängig in Thylakoide transportiert werden. Ausgehend von Maismutanten mit einem spezifischen Defekt in diesem Thylakoidtransportweg wurden über Sequenzhomologie fünf TAT-Gene identifiziert, von denen vier in E. coli bei Ausfall den Transport von TAT-Substraten blockieren. Die Gesamtzahl der beteiligten Translokationsfaktoren sowie ihre Funktionsweise bei der selektiven Substraterkennung, der Zielsteuerung an die Membran und dem transmembranen Transport sind vollständig unbekannt. Zur Untersuchung dieser Fragestellungen soll ein zellfreies System für den TAT-spezifischen Proteintransport von Bakterien entwickelt werden, um damit ein biochemisches Nachweissystem für die Aktivitäten einzelner TAT-Translokationsfaktoren zu schaffen.