Molekulare Mechanismen der Exozytose in Epithelzellen der Niere
Molekulare Mechanismen der Exozytose in Epithelzellen der Niere
批准号:
5231148
负责人:
Professor Dr. Walter Rosenthal
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Priority Programmes
财政年份:
1995
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1994-12-31 至 2001-12-31
中文摘要
抗利尿激素的研究进展:<s:1> sselrolle β der Wasserhomöostase脊椎动物。[1][荷兰][g -gekoppelten V2-Rezeptors] [j] .渗透机制研究进展[Wasserpermeabilität] .上皮因子研究进展[j]。Der Permeabilitätssteigerung liegt ein durch camp - stimter exozytotischer Vorgang zugrunde, Der zur Umverteilung des asserkanals Aquaporin 2 (AQP2) and intrazellulären Vesikeln in die apikale Membran von Prinzipalzellen f<s:2> hrt。[2] [1] [1] [1] [1] [1] [2]在Fraktionen AQP2-haltiger中,Vesikel鉴定出了<s:1> ber 30蛋白(ber 30 protein)、mehrere GTPasen (Gi2、Gi3、G13、Rab3a、Rab5a、Rab7)和mehrere蛋白激酶A锚定蛋白(AKAPs) (darunter Moesin)。在功能性的研究中,研究人员研究了Gi-和rho -蛋白之间的关系,包括AKAPs和aqp2 - unverilung nachweisen。In weiteren Untersuchungen soll die präzise Rolle von Gi-, G12/13-, Rho- and Rab-Proteinen sowie von AKAPs f<e:1> r die AQP2-Umverteilung erfaßt werden。研究结果表明:<s:1> berprpr<e:1>、GTPasen和AKAPs基因的克隆和cAMP-abhängigen外生蛋白的克隆与克隆均可用于先天性Zelltypen的研究。
英文摘要
Vasopressin spielt eine Schlüsselrolle bei der Wasserhomöostase von Vertebraten. Durch Aktivierung des Gs-gekoppelten V2-Rezeptors bewirkt es eine Zunahme der osmotischen Wasserpermeabilität von epithelialen Prinzipalzellen renaler Sammelrohre. Der Permeabilitätssteigerung liegt ein durch cAMP-stimulierter exozytotischer Vorgang zugrunde, der zur Umverteilung des Wasserkanals Aquaporin 2 (AQP2) aus intrazellulären Vesikeln in die apikale Membran von Prinzipalzellen führt. Die der AQP-2Umverteilung zugrunde liegende Signalkaskade ist bisher kaum verstanden. In Fraktionen AQP2-haltiger Vesikel identifizierten wir über 30 Proteine, darunter mehrere GTPasen (Gi2, Gi3, G13, Rab3a, Rab5a, Rab7) und mehrere protein kinase A anchoring proteins (AKAPs) (darunter Moesin). In funktionellen Studien konnten wir die Beteiligung von Gi- und Rho-Proteinen sowie AKAPs an der AQP2-Umverteilung nachweisen. In weiteren Untersuchungen soll die präzise Rolle von Gi-, G12/13-, Rho- und Rab-Proteinen sowie von AKAPs für die AQP2-Umverteilung erfaßt werden. Danach soll überprüft werden, ob die genannten GTPasen und AKAPs auch an cAMP-abhängigen exozytotischen Ereignissen in anderen Zelltypen beteiligt sind.
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Biologische Funktionen von neuartigen Proteinkinasen A-Ankerproteinen (Ht31/Rt31), die cAMP- und RHO-Signale integrieren können
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批准号:5390604
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2002
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负责人:Professor Dr. Walter Rosenthal
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依托单位:
Identifizierung von Proteinliganden für Endothelin-Rezeptoren
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批准号:5171264
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1999
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负责人:Professor Dr. Walter Rosenthal
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依托单位:
海外基金