Aktivierungsmechanismen und Signaltransduktion von CDK5 bei Regeneration und Überleben retinaler Ganglienzellen
Aktivierungsmechanismen und Signaltransduktion von CDK5 bei Regeneration und Überleben retinaler Ganglienzellen
批准号:
5257548
负责人:
Professor Dr. Matthias Bähr
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Priority Programmes
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2004-12-31
中文摘要
(Wortlaut Des Antrags)Um ein Axonales Trauma zuüberleben and danach erfolgreich ein Axon regieren zu können,u?das beroffene Neuron zunächst Program aktivieren,die es vor Dm Zelltod Schützen.在Einem Zweiten Schritt mues es entwickump-Spezifische基因reexprieren中,死亡于末端不同的Neuronen Nicht Mehr aktiv Sind。这是一个非常重要的问题,因为这是一个巨大的挑战。在DEM Vorgeschlagenen Projekt Wollen Wire Divide表达,调节和功能von Homeoboxgenen der六个家庭和Zellzyklus-assoziiert exmierten Genen in de-and regarenden retinalen Ranglialen Ganglienzellen unteruchenen。根据这些假设,视网膜Ganglienellen(RGZ)Partiell deDifferenzieren müssen um entwicklugsSpezifische gene zu reaktivieren.从现在开始,我们就可以从RGZ和Nachfolgenden Aktivierung von抗细胞凋亡和再生系统中脱颖而出。Sie Bieten sich Somit Als Mögliche Ziele für神经再生治疗。
英文摘要
(Wortlaut des Antrags)Um ein axonales Trauma zu überleben und danach erfolgreich ein Axon regenerieren zu können, muß das betroffene Neuron zunächst Programme aktivieren, die es vor dem Zelltod schützen. In einem zweiten Schritt muß es entwicklungs-spezifische Gene reexprimieren, die in terminal differenzierten Neuronen nicht mehr aktiv sind. Die Grundlagen dieser komplexen Regulationsvorgänge sind bislang weitgehend unverstanden. In dem vorgeschlagenen Projekt wollen wir die Expression, Regulation und Funktion von Homeoboxgenen der Six-Familie und Zellzyklus-assoziiert exprimierten Genen in de- und regenerierenden adulten retinalen Ganglienzellen untersuchen. Unsere Hypothese ist, daß retinale Ganglienellen (RGZ) partiell dedifferenzieren müssen um entwicklungsspezifische Gene zu reaktivieren. Unsere Vorversuche deuten darauf hin, daß die genannten Gen-Familien eine wichtige Rolle bei der Dedifferenzierung der RGZ und der nachfolgenden Aktivierung von anti-apoptotischen und regenerations-assoziiert exprimierten Genen spielen. Sie bieten sich somit als mögliche Ziele für neuroregenerative Therapiestrategien an.
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会议论文
Koordinator-Fonds zum Schwerpunktprogramm "Molekulare Grundlagen neuraler Reparaturmechanismen" (SPP 1048)
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批准号:5119574
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1998
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负责人:Professor Dr. Matthias Bähr
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依托单位:
Elektrophysiologische Untersuchung der Wirkung der von Mikroglia und Makrophagen freigesetzten Zytokine auf neuronale Zellen
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批准号:5382762
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1997
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负责人:Professor Dr. Matthias Bähr
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依托单位:
海外基金