Molekularer Mechanismus der Biosynthese von Fe/S Proteinen in Mitochondrien

Eisen-Schwefel （Fe/S）聚类分析表明：蛋白质、代谢和调节因子相互作用。Fe/S蛋白的生物成因及其在低温条件下的应用。真核生物中线粒体、中央区、中央区、中央区、中央区、中央区、中央区、中央区、中央区、中央区、中央区、中央区、中央区、中央区、中央区。生物合成技术是一种有效的蛋白质合成技术。Diese Maschinerie ist neben der synthesis von mitochondrialen Fe/S Proteinen auth和der Bildung von Fe/S Proteinen auth erhalb der Organelle beteiling。在线粒体中ABC转运蛋白（Atm1p） vermittelt den出口von Fe/S簇序的verwandten verindung在线粒体。Im vorliegenden Förderungsantrag soll am生物体模型，线粒体中Fe/S簇形成的分子机制aufgeklärt werden。in zentrales Ziel des Vorhabens ist die eingehende .分析einzelnen组件的功能，分析einzelnen组件的功能，分析einzelnen组件的功能。[2][2][2][1][1][1][1][1][1][1]。在大型分子络合物中，在seiner Zusammensetzung和Stöchiometrie中，在der Folge中，结构和非结构。Da eine同源生物合成在allen真核生物合成中的应用，sollere Untersuchungen <e:1> bertragbar sein auf mögliche menschliche Erkrankungen als Folge von Störungen in der Fe/S Protein biosynthesis。

Eisen-Schwefel (Fe/S) Cluster sind wichtige Cofaktoren von Proteinen, die an verschiedenen metabolischen und regulatorischen Prozessen mitwirken. Die Biogenese der Fe/S Proteine wird seit kurzem intensiv untersucht. In Eukaryonten spielen Mitochondrien eine zentrale Rolle bei der Biosynthese der Fe/S Proteine. Die Organellen enthalten eine komplexe Biosynthesemaschinerie die aus ca. 10 Proteinen besteht. Diese Maschinerie ist neben der Synthese von mitochondrialen Fe/S Proteinen auch an der Bildung von Fe/S Proteinen außerhalb der Organelle beteiligt. Ein mitochondrialer ABC Transporter (Atm1p) vermittelt den Export von Fe/S Clustern oder einer verwandten Verbindung aus dem Mitochondrium. Im vorliegenden Förderungsantrag soll am Modellorganismus Hefe der molekulare Mechanismus der Fe/S Cluster Bildung im Mitochondrium aufgeklärt werden. Ein zentrales Ziel des Vorhabens ist die eingehende Analyse der Funktion der einzelnen Komponenten, um daraus ein molekulares Modell der Fe/S Protein Biosynthese zu entwickeln. Ein weiteres Anliegen ist das Verständnis der molekularen Struktur der Fe/S Cluster Biosynthesemaschinerie. Ein makromolekularer Komplex soll in seiner Zusammensetzung und Stöchiometrie charakterisiert und in der Folge strukturell untersucht werden. Da eine homologe Biosynthesemaschinerie in allen Eukaryonten konserviert ist, sollten unsere Untersuchungen übertragbar sein auf mögliche menschliche Erkrankungen als Folge von Störungen in der Fe/S Protein Biosynthese.