Die Rolle der Transkriptionsfaktoren PU.1 und C/EBPalpha in der Hämatopoese

增殖、分化和功能的差异和功能的加强调节，是一种跨国界的行为。Eine Störung in Diesem Kontrollsystem kann zu schwwegenden Erkrankungen führen.PU.1、C/EBPA和C/EBPA分别为：1、C/EBPA和C、C/EBPA、C/EBPA和C/EBPA。在这一点上，我们不能不从机械设备的角度来考虑，而不是从根本上解决这个问题，而不是通过法规。新的Erkenntnisseüber die Ursachen von Leukämie，Aus denen en gezielte geieansätze hervorgehenen könnnen，sind dabeeein wichtiges ziel.我是劳工Von Daniel Tenen博士，美国波士顿的Rahman des beantragen stipendium möchte ich，Analysen zur Funktion and Reguling von PU.1 and C/EBPA duchführen。Folgende Sachverhalte Sollen schwerpenktmäüig ig unteruden：1.Die in vivo-Rolle von PU.1 für die spätere Hämatopoese and die Funktion von B-Lymphzyten and Myoiden Zellen and Hand von von konditionellen PU.1-Mausmuanten，2.Dive Expressions des C/EBPA-Gen während der Myfferenzierung und 3.die Funktionelle Rolle von C/EBPA für die Entstevon de Entstevon Leuk für die Entstevon de Generiung von C/EBPA-Leuk mienmodellen C/EBPA-Leuk mienmodellen.

Proliferation, Differenzierung und Funktion von hämatopoetischen Zellen unterliegen einer strengen Regulation, an der Transkriptionsfaktoren maßgeblich beteiligt sind. Eine Störung in diesem Kontrollsystem kann zu schwerwiegenden Erkrankungen führen. PU.1 und C/EBPa sind Transkriptionsfaktoren, die für die Funktion und Entwicklung von myeloiden und teilweise auch lymphoiden Zellen eine wichtige Rolle spielen. Die Erforschung der molekularen Mechanismen, an denen PU.1 und C/EBPa beteiligt sind, trägt demnach entscheidend zu einem besseren Verständnis über die transkriptionelle Regulation der Hämatopoese bei. Neue Erkenntnisse über die Ursachen von Leukämie, aus denen gezielte Therapieansätze hervorgehen können, sind dabei ein wichtiges Ziel. Im Rahmen des beantragten Stipendiums möchte ich im Labor von Dr. Daniel Tenen, Boston, USA, Analysen zur Funktion und Regulation von PU.1 und C/EBPa durchführen. Folgende Sachverhalte sollen schwerpunktmäßig untersucht werden: 1. Die in vivo-Rolle von PU.1 für die spätere Hämatopoese und die Funktion von B-Lymphozyten und myeloiden Zellen anhand von konditionellen PU.1-Mausmutanten, 2. die Expressionsregulation des C/EBPa-Gens während der myeloiden Differenzierung und 3. die funktionelle Rolle von C/EBPa für die Entstehung von Leukämien durch die Generierung von murinen C/EBPa-Leukämienmodellen.