Bindungsstellen und regulatorische Domänen von spannungsaktivierten Ca2+-Kanälen für Farnesol

在高压（HVA）和低压（LVA）环境中，跨越Ca 2 +-Kanäle韦尔登。HVA L-Typ-Kanals的一种抗高血压药物，可用于治疗高血压，并可用于治疗法尼醇的Zielstruktur。Kürzlich wurden neue a1-Untereinheiten（a1G，a1H，a1I）kloniert，die nach Expression LVA T-Type-Kanäle induzieren.法尼醇的调节作用并不明显。在前研究中，我们解决了假设的韦尔登，（i）通过规范法呢醇韦尔登获得a1 C、a1 G、a1 H和a1 I，（ii）通过特定的结合/区域获得法呢醇的有效效应。本文通过对Xenopus-Oozyten中a1 C、a1 G、a1 H和a1 I的测定，探讨了在电压钳实验中，法尼醇类钙通道阻断剂对大鼠肾脏的生物生理特性及其调节作用。来自a1 C和a1 G、a1 H bzw的Chimären博士。a1 sollen mögliche Bindungsstellen und regulatorische Domänen für Farnesol identifiziert韦尔登。这一研究旨在通过动脉粥样硬化和高血压等慢性疾病对钙离子代谢的影响进行研究，并提出新的治疗方法。

Spannungsaktivierte Ca2+-Kanäle werden in high-voltage- (HVA) und low-voltage-aktivierte (LVA) Kanäle unterteilt. Die a1CUntereinheit des HVA L-Typ-Kanals bildet die Kanalpore und bildet die Zielstruktur für Farnesol, einem neuartigen körpereigenen L-Typ-Kanalblocker mit antihypertensiver Wirkung. Kürzlich wurden neue a1-Untereinheiten (a1G, a1H, a1I) kloniert, die nach Expression LVA T-Typ-Kanäle induzieren. Die Regulation dieser Kanäle durch Farnesol ist bislang nicht untersucht. Im vorliegenden Forschungsvorhaben sollen die Hypothesen überprüft werden, (i) ob a1C, a1G, a1H und a1I durch Farnesol reguliert werden und (ii) ob spezifische Bindungsstellen/Domänen der a1Untereinheit die Effekte von Farnesol vermitteln. Dazu sollen a1C, a1G, a1H und a1I in Xenopus-Oozyten exprimiert werden, die biophysikalischen Eigenschaften und Regulation dieser Kanäle durch Farnesol sowie "klassische" Ca2+-Kanalblocker in VoltageClamp-Experimenten untersucht werden. Durch Einsatz von Chimären aus a1C mit a1G, a1H bzw. a1I sollen mögliche Bindungsstellen und regulatorische Domänen für Farnesol identifiziert werden. Diese Arbeiten tragen zum Verständnis der Bedeutung von Ca2+-Kanälen bei chronischen Gefäßerkrankungen wie Atherosklerose und Hypertonie bei und eröffnen damit möglicherweise neue therapeutische Möglichkeiten.