Funktionelle Analyse einer Gen-reichen Region des humanen Chromosoms 8 durch vergleichende Sequenzierung und gezielte Mutagenese bei der Maus

in Zuge des human genomomproject wjeket in naher Zukunft die DNA-Sequenz der meisten, wenn nicht aller, Gene entschlselt sein, Gene funkserer Gene wjedoch in vielen Fällen nicht aus der Sequenz allein abgeleitet werden können。鼠类基因组学，小鼠基因组学Säuger-Modell-Organismus，小鼠基因组学，小鼠基因组学，小鼠基因组学，小鼠基因组学。在拉赫曼基因工程项目中，研究了现代基因组分析方法、基因序列分析、基因缺失突变、基因突变和生物芯片分析、基因序列分析、基因序列分析、基因序列分析、基因序列分析、基因序列分析和基因序列分析。Die Zielregion enthaelt u.a Die Gene Neuregulin 1，巨噬细胞清除受体，Tankyrase，皮质蛋白，eines Aminosäure-Transporters, das Maus-Homolog f<e:1> r das Werner综合征，Die kritischen Region f<e:1> r Die neuromuskuläre Mamma-Karzinomen的突变nmd和einen haeufig .易位- bruchpunkt。

Im Zuge des Humanen Genom Projekts wird in naher Zukunft die DNA-Sequenz der meisten, wenn nicht aller, Gene entschlüsselt sein, die Funktion dieser Gene wird jedoch in vielen Fällen nicht aus der Sequenz allein abgeleitet werden können. Funktionelle Genomik in der Maus, dem wichtigsten Säuger-Modell-Organismus, gewinnt daher zunehmend an Bedeutung, um die Biologie der Gene des Menschen zu verstehen. Im Rahmen dieses Projekts wollen wir durch die Kombination moderner genomischen Methoden Spezies-übergreifende vergleichende Sequenz-Analyse, gezielte Deletionsmutagenese, unspezifische Punktmutagenese und Bio-Chip-Analyse eine mehrere Megabasen grosse genreiche Region auf den Chromosomen 8 von Mensch und Maus umfassend strukturell und funktionell charaktersieren. Die Zielregion enthaelt u.a. die Gene Neuregulin 1, Macrophage Scavenger Receptor, Tankyrase, Cortexin, eines Aminosäure-Transporters, das Maus-Homolog für das Werner Syndrom, die kritischen Region für die neuromuskuläre Mutation nmd und einen haeufig in Mamma-Karzinomen beobachteten Translokations-Bruchpunkt.