Die Bedeutung der Connexin26-Expression für den Implantationsvorgang durch Generieren von überlebenden Connexin26-defizienten Mäusen

Da Connexin 26-Gen-defiziente Mäuse in the utero wegen eines defktes des plazentaren Labyrinths absterben, ist die Untersuchung zur Bedeutung des Cx26-Kanals fre die weitere Entwicklung bzw。<s:1>成人层功能与器官功能（function der Organe）： möglich。来自diesem间了derzeit 3 verschiedene methodische假设苏珥Generierung冯uberlebenden Cx-26 defizienten茂森verfolgt: 1)死gewebespezifische induzierbare删除des Cx26Gens麻省理工学院帮助des Cre-Rekombinationssystems。2) Die Überwindung des placenta - defktes mit Hilfe von四倍体Stammzellen des Wildtyps。3)Etablierung von transgenen Tieren， Die das Cx26-Gen under control des weitgehend plazentaspezifischen腺苷脱氨酶启动子实验。Alle drei methodischen Vorgehensweisen, berlebene Cx-26-defiziente Mäuse zu generieren, haben fbr die spätere Evaluation des Phänotyps Vor- und Nachteile and sind als ergänzend zu betrachten。Die Evaluation des Phänotyps konzentriert sich auf Die Bedeutung des Cx26-Kanals während des implanationsorgges and under Spätgravidität。基因突变与基因变异：基因突变与基因突变：基因突变与基因突变：基因突变与基因突变：基因突变与基因突变：基因突变与基因突变：基因突变与基因突变：基因突变与基因突变：基因突变：基因突变：基因突变：基因突变：基因突变：基因突变：基因突变：基因突变：基因突变：基因突变：基因突变：基因突变：基因突变：基因突变：基因突变：基因突变：基因突变：基因突变：基因突变：基因突变

Da Connexin 26-Gen-defiziente Mäuse in utero wegen eines Defektes des plazentaren Labyrinths absterben, ist die Untersuchung zur Bedeutung des Cx26-Kanals für die weitere Entwicklung bzw. für die Funktion der Organe im adulten Tier nicht möglich. Aus diesem Grunde werden derzeit 3 verschiedene methodische Ansätze zur Generierung von überlebenden Cx-26 defizienten Mäusen verfolgt: 1) Die gewebespezifische induzierbare Deletion des Cx26Gens mit Hilfe des Cre-Rekombinationssystems. 2) Die Überwindung des Placenta-Defektes mit Hilfe von tetraploiden Stammzellen des Wildtyps. 3) Etablierung von transgenen Tieren, die das Cx26-Gen unter Kontrolle des weitgehend plazentaspezifischen Adenosin-Deaminase-Promotors exprimieren. Alle drei methodischen Vorgehensweisen, überlebende Cx-26-defiziente Mäuse zu generieren, haben für die spätere Evaluation des Phänotyps Vor- und Nachteile und sind als ergänzend zu betrachten. Die Evaluation des Phänotyps konzentriert sich auf die Bedeutung des Cx26-Kanals während des Implantationsvorganges und der Spätgravidität. Da Mutationen im Cx26-Gen für das Krankheitsbild der nicht-syndromalen Taubheit verantwortlich sind, soll auch die Rolle für die Entwicklung des Innenohrs sowie für die Entstehung seines Funktionsverlustes untersucht werden.