Die Rolle von Transkriptionsfaktoren in definierten Entwicklungsstadien extranodaler B-Zell-Lymphome vom MALT-Typ
Die Rolle von Transkriptionsfaktoren in definierten Entwicklungsstadien extranodaler B-Zell-Lymphome vom MALT-Typ
批准号:
5295464
负责人:
Dr. Axel Greiner
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Units
财政年份:
1997
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1996-12-31 至 2000-12-31
中文摘要
免疫球蛋白受体的表达和免疫球蛋白受体的表达。DER B-Zell-Spezifischen免疫球蛋白-ABHängien Reifung中的自体免疫球蛋白Bob.1/OBF.1是一种自体结合的方法。Jüngst konnte gezeigt(Jüngst konnte gezeigt),da?BOB.1/OBF.1 insbeondere in Normal en B-Lymphzyten des KeimzEntrum(B-Lymphzyten des Keimzentum)。I m Gegensatz dazu ist BOB.1/OBF.1 in Prä-und After Follike ulären B-Lymphzyten and den korRespondierenden Lymphomen Nur Edge exmiert.Aaufgabe Dieses Projektes soll es Daher sein,im Anangszeitraum die Rolle von BOB.1/OBF.1 in der Polgenese von Keimzentumsassozierten B-Zell Lymphomen zu bstimines.Neben einem Klassischen免疫组织化学Anatz Sollen突变分析BOB.1/OBF.1-基因,对其肠道特征进行了研究。在体外实验中,我们分析了BOB.1/OBF.1表达的野生型和多重BOB.1/OBF.1。
英文摘要
Das Keimzentrum lymphatischer Gewebe hat eine zentrale Rolle für die Selektion von normalen B-Lymphozyten anhand der Expression eines Immunglobulinrezeptors. Der Koaktivator BOB.1/OBF.1 ist aufgrund seiner Bindung an die Transkriptionsfaktoren Oct1/2 ein wichtiges Regelelement in der B-Zell-spezifischen Immunglobulin-abhängigen Reifung. Jüngst konnte gezeigt werden, daß BOB.1/OBF.1 insbesondere in normalen B-Lymphozyten des Keimzentrums besonders stark exprimiert wird. Im Gegensatz dazu ist BOB.1/OBF.1 in prä- und postfollikulären B-Lymphozyten und den korrespondierenden Lymphomen nur marginal exprimiert. Aufgabe dieses Projektes soll es daher sein, im Antragszeitraum die Rolle von BOB.1/OBF.1 in der Pathogenese von Keimzentrumsassoziierten B-Zell Lymphomen zu bestimmen. Neben einem klassischen immunhistochemischen Ansatz sollen Mutationsanalysen des BOB.1/OBF.1-Gens an ausgewählten und bereits gut charakterisierten Tumoren vorgenommen werden. Zur Analyse einer kausalen Rolle von BOB.1/OBF.1 in der Tumorentstehung sollen Vektoren zur Überexpression von Wildtyp und mutierten BOB.1/OBF.1 sowie BOB.1/OBF.1 Repressoren zur funktionellen Inaktivierung konstruiert und in vitro eingesetzt werden.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Identifizierung und biologische Charakterisierung von Zielstrukturen zur Entwicklung immuntherapeutischer Ansätze beim Multiplen Myelom
-
批准号:5350789
-
项目类别:Clinical Research Units
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2001
-
负责人:Dr. Axel Greiner
-
依托单位:
海外基金