Geometrische und elektronische Struktur von adsorbierten Metallclustern

Für eine zielgerichtete elektrochemische Nanostrukturierung ist es wünschenswert，die mikroskopischen Eigenschaften der entstehenden Strukturen im Detail zu kennen.因此，我们应该更加重视对这一特性的认识。双功能理论（DFT）的应用使小平面在金韦尔登上的几何和电子结构变得更加复杂。这是一个很大的韦尔登，因为它可以吸附来自Festkörper unterscheiden的集群。通过自由贸易的直接竞争，将对Wechselenkung zwischen Cluster和Metallträger韦尔登产生更大的影响。在这种情况下，需要一个紧束缚哈密顿算子和一个韦尔登傅里叶变换的结果，这个结果可以用一个带有多个原子的离散傅里叶变换来模拟。Die Ergebnisse韦尔登Relevanz haben für die Interpretation von Experimenten，die im Rahmen des Schwerpunktprogramms zur tergrößenabhängigkeit der elektrochemischen Aktivität durchgeführt韦尔登. Gleichzeitig können sie dazu beitragen，die ungewöhnlich hohe Stabilität von nanostrukturierten Cu-tentern gegenüber anodischer Auflösung zu klären.

Für eine zielgerichtete elektrochemische Nanostrukturierung ist es wünschenswert, die mikroskopischen Eigenschaften der entstehenden Strukturen im Detail zu kennen. Doch leider bewegt sich das Verständnis dieser Eigenschaften noch auf einem sehr qualitativen Niveau. Mit Hilfe der Dichtefunktionaltheorie (DFT) soll daher die geometrische und elektronische Struktur von kleinen PtClustern auf Au-Substraten untersucht werden. Es soll dabei geklärt werden, inwieweit sich die adsorbierten Cluster vom Festkörper unterscheiden. Durch Vergleichsrechnungen mit freien Clustern wird weiterhin der Einfluß der Wechselwirkung zwischen Cluster und Metallträger bestimmt werden. Um die Rechnungen auch zu größeren Clustern auszudehnen, soll ein Tight-Binding-Hamiltonoperator an die DFT-Ergebnisse angepaßt werden, der Simulationen von Clustern mit mehreren Tausend Atomen ermöglicht. Die Ergebnisse werden Relevanz haben für die Interpretation von Experimenten, die im Rahmen des Schwerpunktprogramms zur Clustergrößenabhängigkeit der elektrochemischen Aktivität durchgeführt werden. Gleichzeitig können sie dazu beitragen, die ungewöhnlich hohe Stabilität von nanostrukturierten Cu-Clustern gegenüber anodischer Auflösung zu klären.