Aktivierung und Gedächtnis von dendritischen Zellen

树突状细胞(DC)是一种体液免疫系统，免疫系统的核心位置是免疫系统。Afgrund ihrer Fähigkeit zur effizienten Primär刺激性von beiden，幼稚T-Lymphischen(CTL)和幼稚T-Helferzellen(Th)，明胶DC ALS De Präsentierenden Zellen(APC)。在最初的刺激下，不同的幼年儿童将不同的是适应性免疫制剂。他说：“这是一种天真的生活方式，我们的生活方式不同。”我们在Anwesenheit von DC ALS APC的体外实验中发现，在Anwesenheit von DC ALS APC中，Th1和Daran den Effektorzellen auf die dif differenzierung naiver Th-Zellen。在不同的系统中，我们不知道自己的不同之处，也不知道这些不同之处是什么。不同的是，我们发现了一种新的方法，那就是用一种新的方式来刺激CD_4+和CD_8+T-CD_4~+T-Zellen。我们是在zellulären和分子生物学的nach kostimulator ischen Molekülen Suchen，这是DC的投资，并在幼稚的差异Zellen zu Thu Th1的第二个Effektorzellen zu unterstützen。我们需要的是数据分析和数据分析，而不是单纯的数据分析和数据分析。[中英文摘要]在Zukunft zu治疗的基础上，T-Zellkomikikation和T-Zellantworten führen的病理结果是一致的。

Die dendritischen Zellen (DC) verbinden die humorale mit der zellulären Immunantwort und besetzen somit eine zentrale Position im Immunsystem. Aufgrund ihrer Fähigkeit zur effizienten Primärstimulation von beiden, naiven zytotoxischen T-Lymphozyten (CTL) und naiven T-Helferzellen (Th), gelten DC als die potentesten Antigen-präsentierenden Zellen (APC). In der Primärstimulation wird die Differenzierung naiver Th-Zellen zu Th1 oder Th2 Effektorzellen induziert und diese regulieren dann über ihre jeweilige Zytokinproduktion die adaptive Immunantwort. Die APC trägt ganz wesentlich zu der Entscheidung bei, ob eine naive Th-Zellen zur Th1 oder Th2 Effektorzelle differenziert. Wir haben in vitro drei-Zelltyp-Cluster etabliert und daran den Einfluß induzierender Th1 oder Th2 Effektorzellen auf die Differenzierung naiver Th-Zellen in Anwesenheit von DC als APC untersucht. In unserem System konnten die aus Knochenmark kultivierten DC eine Differenzierung der naiven Th-Zellen zu Th2 Effektorzellen genauso effizient vermitteln wie eine Differenzierung von Th1 Effektorzellen. Entscheidend für die Differenzierung der naiven Th-Zellen waren dabei nicht nur lösliche Zytokine sondern auch zelluläre Kontakte zwischen Effektorzellen, DC und naiven Th-Zellen Hier wollen wir mit Hilfe unseres drei-Zelltyp-Clusters die genaue Rolle der DC bei der Primärstimulation von CD4+ und CD8+ T-Zellen untersuchen. Wir werden in zellulären und molekularbiologischen Ansätzen nach kostimulatorischen Molekülen suchen, die die DC instruieren, die Differenzierung der naiven Th-Zellen zu Th1 oder Th2 Effektorzellen zu unterstützen. Desweiteren wrden wir das Gedächtnis von DC analysieren und herauszufinden, ob die Interaktionen zwischen Effektorzellen und DC zeitlich von der Interaktion zwischen DC und naiven Th-Zellen getrennt werden kann. Ein besseres Verständnis der T-Zellkommunikation im gesunden Zustand wird in der Zukunft zu Therapie-Ansätzen bei pathologischen T-Zellantworten führen.