Molekularbiologische und biochemische Untersuchungen zur Bildung des Eisenchelators Myxochelin aus Stigmatella aurantiaca (Myxococcales)

Die geplanten arbeen beschäftigen . [m] der Bio- and Mutasynthese von Myxochelinen, sodeen aufname - and Exportsystemen。黏菌素的研究进展与进展，黏菌素的分子生物学研究进展。as zugehörige Regulon aus S.aurantiaca wurde k<e:1> rzlich kloniert and analyter[1]。在黏液胶蛋白-生物合成酶-核糖体肽合成酶（NRPS）之间的发光、发光、发光等生物化学发光特性的研究中，对末端发光Reduktionsdomäne trägt进行了研究。dieer Domänentyp katalysiert vermutlich sowohl bei der Biosynthese von Polyketiden durch Polyketidsynthasen (PKS)，也被称为NRPS还原Kettenfreisetzungen，是一种用于表达Myxocheline和anschließende酶的异种化合物。Weitere生物合成基因sollen sowoh，体内durch zielgerichte突变，体外durch酶分析特征突变。Zusätzlich sollen Adenylierungsdomänen aus dem黏液螯合蛋白生物合成装置结晶，um eine Erweiterung和Verfeinerung des nicht-核糖体蛋白Spezifitätscodes [2,3] zu ermöglichen。

Die geplanten Arbeiten beschäftigen sich mit der Bio- und Mutasynthese von Myxochelinen, sowie deren Aufnahme- und Exportsystemen. Myxocheline sind die einzigen aus Myxobakterien bekannten Eisenchelatoren, zu denen molekular-biologische Untersuchungen durchgeführt wurden. Das zugehörige Regulon aus S.aurantiaca wurde kürzlich kloniert und analysiert [1]. An der Myxochelin-biosynthese ist eine nicht-ribosomale Peptidsynthetase (NRPS) beteiligt, die eine bislang biochemisch nicht charakterisierte terminale Reduktionsdomäne trägt. Dieser Domänentyp katalysiert vermutlich sowohl bei der Biosynthese von Polyketiden durch Polyketidsynthasen (PKS), als auch bei NRPS reduktive Kettenfreisetzungen, was beispielhaft durch heterologe Expression des Biosyntheseapparates der Myxocheline und anschließende Enzymtests aufgeklärt werden soll. Weitere Biosynthesegene sollen sowohl in vivo durch zielgerichtete Mutation als auch in vitro durch Enzymassays charakterisiert werden. Zusätzlich sollen Adenylierungsdomänen aus dem Myxochelinbiosyntheseapparat kristallisiert werden, um eine Erweiterung und Verfeinerung des nicht-ribosomalen Spezifitätscodes [2,3] zu ermöglichen.