Kompartmentspezifische Identifikation und Analyse differenziell exprimierter Gene in seronegativen Spondylarthropathien

类风湿性关节炎和类风湿性关节炎的脊椎关节病血清均为阴性。在Zahlreichen Exp.[中英文摘要]Antzen zur Erforschung der Komplexen Pathgenese der Spa haben sich分子生物学筛选-Untersuhugen auf Transkrigtebene(sog.微阵列)ALS erfolgreich erwiesen。我们的技术是集中的元素，而不是传统的。在Vorarbeiten Aus der Arbeitsgruppe des GastLabors in mononukleären zellen des mononukleären zellen des synovia für die spa病原体相关基因识别已完成。大足格伦死于Zusammenang erstmals be chriebenen gene für Marco，MNDA，CXCR4/SDF-1和Thrombspondin-2。用MIT实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-Time-PCR Genauer，RT-PCR)检测滑膜组织中的Von Spa-Patienten基因。在特征根Vorarbeiten konnte gezeigt中，dass MIT SMARTTM-PCR Aus wenigen Nanogramm RNA zuverlässig cdna zur Verwendung für微阵列Hersterellt是kann。这是一件非常重要的事情，因为这件事发生了。糖尿病患者中存在致病相关基因--中性粒细胞死亡。在病原体von spa和zur Identifizierung Neuer治疗方法的基础上，我们进行了进一步的研究。

Die Gruppe der seronegativen Spondylarthropathien ist nach der rheumatoiden Arthritis die häufigste entzündliche Gelenkserkrankung des Menschen. Unter zahlreichen exp. Ansätzen zur Erforschung der komplexen Pathogenese der SpA haben sich molekularbiologische Screening-Untersuchungen auf Transkriptebene (sog. Microarrays) als erfolgreich erwiesen. Diese Technologie ist ein zentrales Element der Erkenntnisgewinnung im vorliegenden Forschungsantrag. Damit konnten in Vorarbeiten aus der Arbeitsgruppe des Gastlabors in mononukleären Zellen des peripheren Blutes und der Synovia für die SpA pathogenetisch relevante Gene identifiziert werden. Dazu gehören die in diesem Zusammenhang erstmals beschriebenen Gene für MARCO, MNDA, CXCR4/SDF-1 und Thrombospondin-2. Diese sollen im Synovium von SpA-Patienten mit Real-Time-PCR genauer untersucht werden. In eigenen Vorarbeiten konnte gezeigt werden, dass mit SMARTTM-PCR aus wenigen Nanogramm RNA zuverlässig cDNA zur Verwendung für Microarrays hergestellt werden kann. Damit soll entzündlich verändertes Gewebe aus Enthesen und Sakroiliagelenken untersucht werden. Ziel ist die Dtektion neuer, pathogenetisch relevanter Gene in diesen Strukturen. Es soll ein Beitrag zum besseren Verständnis der Pathogenese von SpA und zur Identifizierung neuer Therapieansätze geleistet werden.